$拓新药业(SZ301089)$ 新冠口服药阿兹夫定最新临床研究结果解读: 疗效显著，安全性良好!
2023-01-02 14:56:23
阿兹夫定抗SARS-CoV-2机制明确,可有效抑制病毒复制
用于SARS-CoV-2轻、中度感染患者, 阿兹夫定疗效显著、安全可耐受
1、阿兹夫定片用于治疗SARS-CoV-2轻度感染患者的前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性临床试验
研究设计:
纳入312患者,共281例患者完成治疗,旨在评估阿兹夫定1mg片剂对比与安慰剂在SARS-CoV-2轻度感染患者中的临床疗效和安全性。
阿兹夫定可显著缩短轻度感染患者核酸转阴时间
阿兹夫定可显著减少体内病毒载量: 与安慰剂组相比。用药后D3、D5和D7天观察到阿兹夫定组的病毒载量显著降低(p<0.001)。
阿兹夫定耐受性良好: 阿兹夫定组不良事件发生率与安慰剂组相似,不良事件主要与头痛(36例)、头晕(35例)、AST升高(21例)、恶心(19例)、ALT增加(14例)、D二聚体增加(11例)有关,不良事件均较快恢复正常并维持至治疗结束。

阿兹夫定对轻度感染人群肝肾功能无显著影响: 肾功能指标包括肌酐和血尿素氮在治疗期间与安慰剂组没有显著差异。天冬氨酸氨基转移酶,丙氨酸氨基转移酶,谷氨酰转肽酶和总胆红素值在正常范围内,药物对肝脏的耐受性良好。
2、阿兹夫定片用于治疗SARS-CoV-2中度感染患者的一项随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性临床试验

研究设计:

纳入180例患者,172例完成治疗,旨在评价阿兹夫定对比安慰剂在SARS-CoV-2 中度感染患者中的疗效和安全性。
研究结果:

阿兹夫定显著改善中度感染患者临床状态

WHO临床进展量表: 出院时阿兹夫定组评分为0.02&plusmn;0.15,对照组评分为0.11&plusmn;0.31,两组差异有统计学意义(P=0.024)

症状改善: 用药后第1天、第2天和第3天,阿兹夫定可显著改善患者体温恢复时间(<37.6℃ 腋下)和寒颤,且可缩短发热持续时间。
阿兹夫定可显著缩短中度感染患者核酸转阴时间
用药后病毒载量下降显著: 用药后3天、5、7、9、11天病毒载量较对照组显著降低。
阿兹夫定耐受性良好: 阿兹夫定组和安慰剂组不良事件率无差异,不良事件主要有谷氨酰转肽酶(GGT)升高13例、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高45例、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高10例,1级头痛8例,不良事件均较快恢复正常并维持至治疗结束。研究中观察到的不良反应与其他抗病毒药物出现的不良反应相同,没有观察到非预期不良反应。

阿兹夫定对中度感染人群肝肾功能无显著影响: 阿兹夫定耐受良好,肾脏和肝脏损伤阿兹夫定组与对照组无显著性差异。
上述研究结果表明,阿兹夫定可缩短轻、中度SARS-CoV-2感染患者的核酸转阴时间、加快病毒消除、显著降低病毒载量、减轻患者症状、缩短病程, 且安全性良好、对患者肝肾功能无显著影响。

新研究获批,阿兹夫定或可用于SARS-CoV-2暴露后预防?拭目以待
阿兹夫定片用于暴露后预防SARS-CoV-2感染的临床试验近日在菲律宾获批开展。据最新消息,12月29日,阿兹夫定在菲律宾的首例受试者随机入组成功,且已服药完毕。此次临床研究为一项评估阿兹夫定对比安慰剂,在有症状SARS-CoV-2感染者的家庭密切接触者中预防SARS-CoV-2感染的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床研究。期待该研究可以提供更多可靠的循证医学证据,为SARS-CoV-2感染的“防治攻坚战”再添“有效保护盾”。(文章来源: 医脉通)
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