2020年9月4日，安派科生物医学科技（ $安派科生物医学科技(ANPC)$ ），一家在中国和美国两地运营的生物技术公司宣布，与一家中国主流医院合作完成了一项多年期肺癌预后和复发临床研究并获得了积极的成果。该临床研究始于2014年，其招募及所有后续检查与测试均于2020年完成。在临床研究中，使用安派科的癌症分化分析（CDA）技术对大约1,000名确诊的肺癌患者进行了检测，以检测评估涉及了其初步确诊，手术，化学疗法和其他治疗以及康复期间（用于复发监测）的预后和复发效用评估。该研究的初步结果表明，CDA技术在以下两个方面，可以作为一种可行的检测和评估工具：（1）肺癌的疗效评估；（2）肺癌康复后的复发监控。此外，安派科认为，与其他方式相比较，基于检测血液中生物物理信号的CDA技术更具成本效益。
这项多年期临床研究的结果总结如下：
- CDA值可以很好地表明患者对治疗的反应。CDA值在完全缓解（CR）患者组和疾病稳定（SD）患者组之间以及在CR患者组和部分缓解（PR）患者组之间，具有统计学上的差异，这表明CDA可用于癌症的预后。
-从统计学上讲，具有较高CDA值（较高的癌症风险或进展）的患者组，其五年生存率要低于具有较低CDA值（较低的癌症风险或进展）的患者组，这表明CDA值可以作为预测预后的良好指标。
- 在很多案例中，CDA值在癌症复发之前就升高了，这表明CDA技术有可能被用作复发监控指标。
安派科的董事长兼首席执行官Chris Yu博士表示：“我们非常高兴看到这项多年的重大临床研究的积极结果。结果表明CDA技术不仅适用于癌症筛查和癌症预防，而且也可能是癌症预后和复发监测的可行工具。未来我们将进行更多的临床研究，以进一步验证这些令人振奋的结果。"
关于安派科：安派科是一家专注于早期癌症筛查和检测的生物技术公司，截至2020年6月30日，该公司拥有128项已获授权的专利。安派科在中国拥有两家认证的临床实验室，在美国拥有CLIA和CAP认证的临床实验室，可完成包括CDA（癌症分化分析）、生化、免疫学和基因组学测试在内的一整套癌症筛查和检测测试。根据Frost＆Sullivan的数据，截至2020年5月份，基于大约41,700个临床样本的数量，安派科在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第三、中国第一。回顾性验证研究表明，安派科的CDA技术平台能够以高灵敏度和特异性检测出20多种不同类型癌症的风险。