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当地时间8月2日，美国小型制药公司Vaxart发布公告称美国FDA已经批准公司针对刺突蛋白（S蛋白）口服新冠疫苗的新药临床研究申请（IND），Ⅱ期临床将于今年下半年进行。
（来源：公司官网）
根据公司介绍，除了方便存储和便于使用外，此前公司同时针对病毒刺突蛋白和核衣壳蛋白（N蛋白）的口服新冠疫苗在Ⅰ期试验中能够诱导比mRNA疫苗更高的T细胞反应，同时能够触发粘膜免疫反应。Vaxart首席科学官Sean Tucker介绍称，通过当前非人类灵长类动物研究的初步数据表明，与同时表达S和N蛋白的疫苗相比，仅表达S蛋白的疫苗产生的血清抗体要高得多。
Sean进一步表示，新开启的临床实验将使得我们能够比较S蛋白疫苗与S+N蛋白疫苗的数据，有助于决定后续开发新冠口服疫苗的最佳路线，尤其是在当前面对变异病毒威胁的背景下。（来自：财联社）