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$乐普生物-B(02157)$ 国内ADC 龙头,没什么利空,市值来到了仅仅只有45.52亿人民币,潜在的翻3-4倍股,PD-1 已经商业化,今年EGFR ADC 和 HER-2 ADC 2款ADC 国内NDA申请上市,几款ADC 潜在海外BD的机会,横向对比 $科伦博泰生物-B(06990)$ $百利天恒-U(SH688506)$ 市值差太多了,这个价格,可以提前埋伏了

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乐普生物本质上和荣昌生物一样,都属于 ADC平台未老先衰,平台自身的迭代完全落后,而且看不到任何改变的趋势(既没钱也没人,老板更是门外汉)。胡朝红创立的美雅珂被乐普收购后,一直吃老本,推出的几个ADC,均沿用Seagen公司的第二代老技术,VC连接子和MMAE,这已经是一个落后的技术了,Seagen 自身都没有跟上Top1i为毒素的主流趋势,乐普的山寨版想升级就需要加大投入,胡朝红不承认技术平台落后,所以离职了,老蒲倒是想升级,发现已经推到临床阶段的第二代ADC太多了,想要推翻重来?对外要考虑如何把推到后期的产品故事编圆,还要考虑把几个Ⅰ期的产品临床停了,这是一项大工程,本身平台就是收购来的,老板也不懂ADC,老的领军人才离职了,新的人才还不知道在哪,时间不够,资金更是捉襟见肘,这就尴尬了。至于乐普的BD,也许吧,毕竟头颈部鳞癌对Top1i不敏感,MMAE是个机会。反观科伦博泰就是一个正面的榜样,SKB264、SKB315和SKB410全部采用了相同的毒素linker策略,从A166升级迭代的这套策略本身就是第三代最新的技术,已经很成功了,其依然还在坚持优化迭代,根据不同的靶点选择最优的方案。在最新的三个靶点PTK7(SKB518)、HER3(SKB501)、B7-H3,其采用了优化后的两套新方案,毒素linker已经基本舍弃了SKB264所采用的路线,选择了向目前的主流路线(GGFG-Dxd)靠拢。两种新的设计思路均继承了SKB264独有的技术优点“嘧啶接头”,HER3和PTK7 ADC采用同一种设计思路,抗体+嘧啶接头+GGFG连接子+Dxd微改payload (Cl原子换F原子);B7H3采用另一种新设计,抗体+嘧啶接头+AAA多肽连接子+Dxd payload。科伦博泰根据不同的靶点已经有4套方案,自身拥有能不断迭代的平台,市值碾压乐普无可争议,至于百利天恒-U ,看看BL-B16D1,靶点不变,payload换成了MMAE/F,这是不是也算迭代升级了?

07-17 09:14

这么下去要剔除港股通了

唯有小韭菜这么配合庄家操盘,无语😓了

pd1买的康方方案,adc太卷了,稍显缺少亮点

07-16 18:37

已经买好了 这个价格可以买起来了。也奇怪,为何还那么多卖盘。没搞懂逻辑是什么

嗯嗯