根据合作条款,Seattle Genetics将保留该候选药物在美洲(美国、加拿大以及拉丁美洲国家)、欧洲以及日本的权利,百济神州获得在亚洲(除日本以外)以及世界其他国家的独家开发与商业化权利。Seattle Genetics将带领在全球范围内的开发, 而百济神州将负责为上述所属国家和地区范围内开展的临床试验提供资金并开展运营。百济神州还将负责在上述所属国家和地区的临床开发以及注册申报。Seattle Genetics将获得授权许可首付款,并有资格获得至多1.6亿美元的取决于进展的里程碑付款以及任何产品销售的分级特许使用费。
Seattle Genetics首席医学官Roger Dansey医学博士评论道:“与百济神州就此候选药物开展合作,有可能加速其在全球以及几个关键地区的进程,特别是在抗癌药物方面有未被满足的医疗需求的中国。百济神州专注于创新型靶向抗癌药物的开发,也为此次合作注入其强大的临床开发以及商业运营能力。我们期待共同合作,为全世界各地的患者开发这款药物。”
百济神州高级副总裁,全球研究、临床运营与生物统计暨亚太临床开发负责人汪来博士表明:“Seattle Genetics以其富有变革性的肿瘤学发现在业界得到认可,我们很高兴能就这款新候选药物的全球发展开展合作。此项合作与我们公司的使命紧密相连——我们致力于开展世界级的临床开发和商业化,为世界各地的患者带来有意义的创新型新药。我们在全球范围内已开展了60多项临床试验,而这项即将开始的全球临床试验也将为我们广泛的抗肿瘤项目带来一款新的候选药物。”