【2022年5月31日，广州】燃石医学（纳斯达克代码：BNR）公布了2022年第一季度财务报告。第一季度公司整体业绩保持高位增速，实现营收1.355亿元，同比增长27.1%，实现毛利8,758万元，同比增长13.8%。报告期内，肿瘤患病人群检测、药企合作和多癌种早检三大业务板块亮点频现。
肿瘤患病人群检测：院内渠道营收同比增长68.9%，新产品孕育新动能
肿瘤患病人群检测业务是目前燃石医学营收的主要来源，包括中心实验室检测和院内检测两大渠道。得益于深耕院内的长期发展战略以及产品管线的不断丰富，报告期内公司患病人群检测业务稳健增长。2022年第一季度公司整体检测量同比增长42%，院内检测量同比增长83%。
从营收看，第一季度院内检测营收为4,896万元，较去年同期增长68.9%，院内检测营收在肿瘤患病人群检测业务总营收的占比从2021年第一季度的28%增至2022年一季度的39.75%。
中心实验室检测实现营收7,421万元，相比与去年同期下降0.5%。3月，朗微™、朗迪瑞™和myChoice™ HRD Plus等新产品占中心实验室检测营收的7%，为业务长期、稳定的发展增添了源源不断的动能。
2022年3月，燃石医学推出了实体瘤MRD检测产品——朗微™，并于美国癌症研究协会年会（AACR）上公布了其在非小细胞肺癌患者和结直肠癌患者中的临床验证数据，充分验证了朗微™能显著提升MRD检测性能，并具有精准预测预后、提前预测复发等临床价值。
产品管线不断拓展的同时，燃石医学进一步加强全球合规化探索。3月，公司自主研发的 “人类9基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准；公司自主研发的三款肿瘤二代测序检测试剂盒“OncoScreen™ Plus Cancer Mutation Profiling Tissue Kit（人实体瘤多基因突变联合检测试剂盒）”、“OncoCompass™ Target Cancer Mutation Profiling Liquid Kit（人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒）”和“OncoScreen™ Focus CDx Tissue Kit（人类13基因突变联合检测试剂盒）”也于近期获得欧盟CE资质。
此外，公司携手国内临床专家共同推动行业进步与规范化发展。2022年4月，燃石医学第一届液体活检峰会召开，会议由樊嘉院士、于金明院士、张旭院士担任名誉主席，汇聚全国140余名临床专家共同参与。会议期间，广东省人民医院吴一龙教授与张绪超教授解读了《肿瘤二代测序临床报告解读共识》，为临床NGS报告解读提供标准，助推行业规范化发展。
药企合作：全球合作蓬勃开展，营收同比增长302.7%
药企合作业务是公司第一季度增速最迅猛的业务，亦是公司业绩高质量增长最为重要的驱动力之一。第一季度，药企合作业务产生的营收为1,236万元，较2021年同期的307万元大增302.7%。
随着燃石药企合作业务项目管线的不断扩建，公司与全球药企的合作蓬勃开展，2022年第一季度药企合作签约总金额达5,900万元，同比增长约125%，长期成长空间可期。
多癌种早检：产品获国际认证，商业化稳步推进
多癌种早检业务是公司长期发展的战略重点之一。一方面，公司大力推进多癌种早检商业化进程，且已经取得了阶段性进展：
目前，公司多癌种早检产品与数家中国医院达成合作；
公司自主研发的OverC™ Multi-Cancer Detection Blood Test Kit（OverC™多癌种早检试剂盒）已获得欧盟CE体外诊断试剂注册许可资质，将进一步推动多癌种早检商业化及合规化进程。
另一方面，公司持续发力技术优化与临床验证。2022年4月，公司六癌种早检分析性能最新数据在美国癌症研究学会（AACR）年会上公布，同时其临床性能最新数据将在2022年6月举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。
夯实科技创新能力，研发费用同比增长54.4%
技术创新是医疗健康企业发展的“主引擎”。第一季度燃石医学经营费用合计3.504亿元，其中研发费用创单季度新高，达1.195亿元，同比增幅达54.4%，主要用于推进公司多癌种早检临床项目的入组和执行。目前，燃石医学已先后启动了中国首个超万人、多癌种前瞻性早检临床试验项目PREDICT以及首个基于液体活检多组学的前瞻性泛癌种早检万人研究PRESCIENT。
此外，公司第一季度销售和市场费用为8,921万元，行政管理费用为1.417亿元。截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物、限制性现金和短期投资为13.384亿元。