该公司表示,90 名患者的 2a 期跨国研究达到了主要和次要终点,表明该研究药物在 12 周的治疗中具有良好的耐受性,具有良好的药代动力学特征。
根据数据,与安慰剂相比,PLN-74809 在 12 周内表现出对用力肺活量 (FVC) 和定量肺纤维化 (QLF) 成像的剂量依赖性影响。
根据 Pliant (PLRX) 的说法,该药物在 40 毫克、80 毫克和 160 毫克的所有三种剂量中均被发现是安全的,在 67 名患者的主动臂中,97% 的患者完成了治疗,没有因不良事件而停药。
近期,该公司计划将数据提交给监管机构,针对 PLN-74809 的后期开发。
根据 Seeking Alpha 撰稿人 Terry Chrisomalis 的说法,明年初等待 Pliant (PLRX) 投资者的主要催化剂。