【增减持】
建研院：股东拟减持不超1.26%股份
建研院晚间公告，持股5.12%的股东吴其超因个人资金需求拟减持不超1.26%的公司股份。
鹏欣资源：控股股东及其一致行动人拟减持不超3%股份
鹏欣资源晚间公告，持股18.79%的控股股东鹏欣集团及持股17.49%的鹏欣集团的一致行动人计划通过集中竞价交易方式减持不超1%的公司股份，通过大宗交易方式减持不超2%的公司股份，即合计减持不超3%的公司股份。
日照港：山东能源集团及其一致行动人拟减持不超2%公司股份
日照港晚间公告，山东能源集团及其一致行动人淄矿集团拟减持不超过公司总股本的2%。
敏芯股份：高管张辰良拟减持不超0.29%股份
敏芯股份(688286)11月30日晚间公告，持股1.15%的公司高级管理人员张辰良拟通过集中竞价、大宗交易的方式减持不超过0.29%的公司股份。
【重要公告】
粤电力A：拟129.17亿元投建广东能源莎车县200万千瓦光储一体化项目
粤电力A晚间公告，公司全资子公司粤电莎车综合能源有限公司拟投资建设广东能源莎车县200万千瓦光储一体化项目(光伏建设规模2000MW；储能建设规模500MW/2000MWh)，项目总投资129.17亿元。
*ST尤夫：实控人将变更为陕西省国资委
*ST尤夫晚间公告，湖州中院裁定批准公司《重整计划》，并终止公司重整程序。《重整计划》执行完毕后，公司控股股东将由湖州尤夫控股有限公司变更为共青城胜帮凯米投资合伙企业(有限合伙)，公司实际控制人将变更为陕西省人民政府国有资产监督管理委员会。
金圆股份晚间公告，公司与万德斯签署战略合作协议及设立锂业研究院的合作协议，重点在盐湖提锂及油气田采出水提锂领域开展合作，拟与万德斯通过设立合资公司的方式，联合开展盐湖提锂吸附+膜法系统解决方案与油气田采出水提锂技术的研发、装备制造、推广与应用工作。
普利制药：注射用盐酸万古霉素获得乌克兰卫生部上市许可
普利制药晚间公告，公司于近日收到了乌克兰卫生部签发的注射用盐酸万古霉素500mg和1g的上市许可。盐酸万古霉素用于治疗由耐甲氧西林(β-内酰胺)葡萄球菌敏感菌株引起的严重感染。
瑞丰高材：年产6万吨生物可降解材料PBAT项目被认定为工业互联网标杆工厂
瑞丰高材(300243)11月30日晚间公告，近日，山东省工信厅官网发布了《关于公布2022年新一代信息技术与制造业融合发展试点示范项目名单的通知》，公司年产6万吨生物可降解材料PBAT项目被认定为工业互联网标杆工厂。
华润双鹤：CX2101A获准开展用于治疗新型冠状病毒肺炎临床试验
华润双鹤(600062)11月30日晚公告，全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到了国家药监局颁发的CX2101A《药物临床试验批准通知书》，批准该药品开展用于治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验。CX2101A是作用于新冠病毒RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)的小分子化合物，使用了最新一代前药技术BEPro.前期研究发现该技术能够有效改善药物口服利用度和药代动力学特性，未来可以此为核心技术进一步开发新的抗病毒和抗肿瘤产品。
永鼎股份：全资孙公司获得整车线束业务项目定点通知书
永鼎股份(600105)11月30日晚间公告，全资孙公司金亭汽车线束(苏州)有限公司于近日获得国内某主流汽车公司的整车线束业务定点通知书。本次项目全生命周期销售额约为25亿元，该项目主要提供整车低压线束产品，预计将于2024年第一季度量产供货，对本年度业绩不会构成重大影响。
奥美医疗：公司与新冠相关产品主要为感染防护类产品
奥美医疗11月30日在互动平台表示，公司不生产新冠检测与治疗的产品。在检测方面，公司现有与明德生物合作推出的双品牌产品“新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)”。在预防方面，公司与之相关产品主要为感染防护类产品，目前公司生产的N95口罩、医用外科口罩因其通气阻力低、透气性好、面料柔软舒适等突出优点广受消费者、医护人员喜爱。
星帅尔(002860)11月30日晚间公告，子公司黄山富乐新能源科技有限公司(以下简称“富乐新能源”)与陕西长风智能科技有限公司(以下简称“长风智能”)签署《储能业务战略合作协议》。富乐新能源在协议期内向长风智能采购储能设备。双方开展储能设备采购的战略合作，标志着公司开始跨入储能新赛道，强力打造一体两翼“以家电板块为基础、以新能源板块为先导”的发展模式，对公司长期经营业绩有一定的积极影响。
秦安股份：收到理想新晨上缸体毛坯项目定点意向书 预计于2023年一季度实现量产
秦安股份(603758)11月30日晚间公告，公司近期收到了四川理想新晨科技有限公司(简称“理想新晨”)的定点意向书，选择公司成为其发动机上缸体毛坯的供应商。公司已于近日进行理想新晨上缸体毛坯的试生产，预计于2023年一季度实现量产。
悦康药业：YKYY017雾化吸入剂取得临床试验批件
悦康药业(688658)11月30日晚间公告，公司于近日获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，公司YKYY017雾化吸入剂符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。YKYY017雾化吸入剂申请适应症为治疗新型冠状病毒感染，是公司与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂，公司拥有YKYY017全球独占权益