G201-Na胶囊项目是公司自主研发、具有独立知识产权的1类化学新药，其药品分类为抗肿瘤药物，小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。前列腺癌细胞的生长增殖都依赖于体内的雄激素，在男性患者体内药物通过与垂体GnRH受体竞争性结合，抑制下丘脑-垂体-性腺轴信号传导，减少内源性促黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)的生成和释放，进而降低雌激素或雄激素水平，用于治疗激素依赖性相关疾病，如前列腺癌等。临床前研究表明，G201-Na药效确切、安全性良好，具有较高的临床开发价值。
BIO-008项目是公司自主研发、具有独立知识产权的1类治疗用生物制品，其拟定适应症为：晚期实体瘤。BIO-008是靶向Claudin18.2的单克隆抗体，通过抗体和补体依赖介导的细胞毒性作用，诱导细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖，杀伤Claudin18.2阳性肿瘤细胞。
XY0206-I 抑制 FLT3、c-Kit、PDGFRβ、RET 和 VEGFR2 等 RTKs靶点对标药物：舒尼替尼 2006 年在美国获批上市，2007 年在中国获批上市。适应症为肾癌、 胃肠道间质瘤、胰腺神经内分泌瘤。目前尚有多种肿瘤适应症在研。2017 年销售额为 10.8 亿美元，2020 年为 8.2 亿美元，近年随着竞品上市，空间逐渐受到压缩。
XY03-EA 片剂-I 期临床
适应症为缺血性脑卒中，在丁苯酞可通过血脑屏障的主要活性代谢物 XY03-D 结构基础 上进行衍生化得到全新结构。 2020 年，PDB 样本医院脑血管病药物市场规模为 63.8 亿元。其中丁苯酞占比为 26%， 其他多为中药和生物药辅助用药。脑血管病市场缺乏效果好的药物。后续潜力品种，普佑克 （缺血性卒中 NDA），替罗非班（缺血性卒中处于二期）。丁苯酞由于 2020 年医保谈判价格 下降 50%+，因此总销售额增幅放缓。缺血性脑卒中国内在研药物 III 期 3 个，II 期 9 个，I 期 18 个。
芬乐胺-I 期临床
适应症为帕金森病，是一种新型的神经保护剂，通过对治疗帕金森氏病中受损的多巴胺 神经元的直接保护作用，也可通过抑制神经炎症对多巴胺神经元起到间接神经保护的作用， 达到治疗 PD 的作用。 2020 年，PDB 样本医院帕金森病市场规模为 6.3 亿元。其中普拉克索占比为 45%，左 旋多巴+苄丝肼占比 21%。我国帕金森病患者数量约为 300 万人。