近几年，葛兰素史克已在中国上市了近20款创新药物和疫苗，其中不乏具有突破性疗法的产品。但葛兰素史克中国总经理齐欣的目标显然不止于此，她给葛兰素史克中国制定的中期规划是“未来三年实现销售额翻番”。对任何公司来说，“翻番”都不是一个容易达成的里程碑，而葛兰素史克中国的底气，来自其多达60余款全球在研管线的创新资产和在中国市场持续的深耕。如今，不管是特药还是疫苗领域，公司都已有了自己的代表性产品。
以特药为例，葛兰素史克中国已上市两款重磅产品——全球首款且唯一覆盖系统性红斑狼疮和狼疮肾炎适应症的生物制剂倍力腾和全球首个获批用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的靶向人抗白介素-5（IL-5）单抗生物制剂新可来。
目前，两者对于葛兰素史克中国销售增长的贡献不断提升。国内系统性红斑狼疮和EGPA治疗领域，生物制剂的使用率还比较低，这两款药物的增长潜力不容小觑。在美国，倍力腾上市10年还保持着30%的增长。它2019年在中国上市后，第二年就进入医保目录，目前基本保持一年获批一个新适应症的节奏，且已进入800余家医院；新可来今年获批EGPA适应症，其重度哮喘适应症也预计于明年递交上市申请。
“我们希望一个产品在其生命周期之内能最大程度地帮助医生和患者。中国有超过90%左右的狼疮患者还未接受过生物制剂治疗，这意味着倍力腾的业务规模要再增加50%，才可能与其临床需求相匹配。在符合中国市场需求与葛兰素史克的价值框架下实现商业化成功，路径不是唯一的，但要选择一条最合适和可持续的发展路径。我们要做的，是借鉴成功产品的经验，然后将它们应用到更多产品的商业化中去。”齐欣表示。