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CRO 是由研发需求驱动的行业，医药研发支出是 CRO 行业的基础。目前，中国医药市场的高增长潜力得到强劲的医药研发投资支持。根据 Frost&Sullivan统计，中国医药行业的研发支出自2017年的966亿元增长至2021年的2,057亿元，复合年增长率为20.8%，远超同期全球医药研发支出增速，预计未来将保持约13.1%的复合年增长率（2021-2026年）在2026年达到3,799亿元。
CRO 行业属于技术密集型行业，产能主要受制于实验设施面积和技术人员数量方面。由于实验动物在非临床安全性评价中起到至关重要的作用，实验设施面积尤其是动物房面积显得尤为重要。随着非临床安全性评价市场的高速发展，头部非临床安评企业纷纷加大动物房设施投入，持续扩大产能规模，抢占未来市场份额。根据国联证券研究所的研究报告，中国部分主要安评服务机构动物房面积情况如下：
益诺思国内 GLP 资质项下的试验类型的资质，最全面。$昭衍新药(SH603127)$ 还有这项资质没有获得，遗传毒性试验（小鼠淋巴瘤试验）。
$昭衍新药(SH603127)$ $昭衍新药(SH603127)$ 上市公司的前身是1995年8月成立的,而药明康德也是在2000年才成立的，而中国第1家真正意义上的cro公司，1996年美迪生药业服务公司在中国成立，这时中国cro行业开始萌芽。
也就是说1995年8月昭衍成立的时候，他还不是真正意义上的cro公司。
而2003年颁布的《药物临床试验质量管理规范》，对Cro进行了定义和规范。
而美迪西、康龙化成，泰格医药均成立于2004年，2010年5月益诺思才成立。
所以昭衍新药在这个行业确实也深耕了接近30年，而他们的老总冯女士，周先生的履历就更长了。
和其他的cro公司相比较，他们确实是有所为有不为。
哥们 这个你也不用研究太细，在CXO赛道里毒理学研究包括（药代动力学、药效动力学、安全性评价等……）市场规模还没有CMC药物定制从R端到临床，小试到中试的规模大。投资CXO的逻辑就是创新+出海，CXO一荣俱荣一损俱损，你以为国内二、三梯队的CXO就可以独善其身吗？你有没有想过，不可能国内第二梯队的CXO大涨，而真正有实力的龙头大跌，其实都是资金作怪罢了。要知道要是药明在美帝倒下了，同样会回来卷国内的CXO，到时候大家都没好日子过。为什么国内CXO的就构成利好大涨，这个逻辑不通啊！哪如果非要选择你这种百亿赛道的领域，干嘛又不去找万亿赛道的呢？难道选择CXO的理由不是创新+出海，而是在国内卷的吗？药明生物$药明生物(02269)$
CRO 是一个全球化的产业，除了部分临床试验受制于监管要求必须在某一地区完成外，大多数业务都具有离岸属性，完全可以委托给海外 CRO 完成后再交付。相比于欧美国家，国内CRO行业起步较晚，但我国的CRO服务成本远低于发达国家，吸引了大量海外订单。
华西海圻的股东背景，想不到有$上海医药(SH601607)$ 和$君正集团(SH601216)$ 的影子。
成都华西海圻医药科技有限公司，成立于2000年2月，是一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构，致力于提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价。公司获得中国NMPAGLP、OECDGLP、国际AAALAC、美国CAP等国内外认证资质，并顺利通过了美国FDAGLP现场检查。在服务能力上，华西海圻可以开展基于大鼠、小鼠、兔、犬、猪、猴等实验动物的安全性试验研究，承接化学药、生物药、细胞产品、基因治疗产品、疫苗、中药等药物有效性、药代动力学、安全性研究技术服务，采用FDA认可的数据采集系统（Pristima®），可为客户提供国内、美国、欧盟、日本、韩国等多边申报服务。
纯粹的垃圾企业之一。股价不是在下跌就是在下跌的路上，股东不是在减持就是在减持的路上
感谢