一、 今日复盘
到今天为止基本上这一波反弹基本上每个板块都有一波大反弹，除了医药，实际上医药也有，只不过被药明康德的减持给打断了，市场整体还是在基于逻辑基础和资金流动性的基础上在交易。因为当前也是真空期。
二、 公司公告
舒泰神：香塘集团减持总股本2%完成
常山药业：国投高科减持了总股本1.93%
奥翔药业：约486万股解禁
纳微科技：约总股本31%解禁
东富龙：2.26千万转让上海闵行大众小额贷款股份有限公司10%股份给际控制人郑效东
太安堂：股票复牌
*ST恒康：没有实际控制人
健康元药业：筹划境外发行全球存托凭证并在瑞士证券交易所上市
*ST科华：4试剂盒获批
科伦药业：KL340399注射液(STING激动剂)瘤内注射治疗晚期实体瘤获批临床
信立泰：左心耳封堵器系统获批
以岭药业：向公司全体股东赠送健康产品
复星医药：控股子公司通过GMP符合性检查
泽璟制药：盐酸杰克替尼片获批临床
奥赛康：新药ASKG315获批临床
诺思兰德：注射用重组人胸腺素 β4（NL005）用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性Ⅱb 期临床研究获得批准
亚宝药业：YBSW015注射液澳大利亚1期临床获批
九典制药：外用非甾体类抗炎药物获批临床
恒瑞医药：SHR4640片获批临床
三、 新药进展
辉瑞新冠口服药Paxlovid一项II/III期临床失败：
辉瑞公布了新冠口服药Paxlovid针对未接种疫苗的成年人以及具有一种或多种进展为重症疾病风险因素的已接种疫苗成年人的II/III期临床（EPIC-SR）研究结果，未达到所有症状连续4天持续缓解的主要终点，次要终点不具有统计学意义。
具体而言，此前2021年12月报告的中期分析结果显示，新冠症状持续缓解4天的主要终点未达到，关键次要终点住院或死亡的相对风险降低了70%(治疗组:3/428；安慰剂:10/426)，不具有统计学意义。
对截至2021年12月登记的1153名患者的最新分析结果显示，住院或死亡相对风险降低51%(治疗组:5/576；安慰剂:10/569)，不具有统计学意义；对721名至少有一个进展为重度新冠肺炎风险因素的已接种疫苗成人的亚组分析显示，住院或死亡的相对风险降低了57%(治疗组:3/361；安慰剂:7/360)。
FDA批准Alnylam公司RNAi疗法Amvuttra上市：
Alnylam宣布，FDA批准该公司RNAi疗法Amvuttra(vutrisiran)上市，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。这是FDA批准的首款只需每3个月皮下注射一次，就能够逆转神经病变损伤的RNAi疗法。
Amvuttra也是Alnylam获批的第4款RNAi疗法。此前其开发的首款RNAi疗法patisiran于2018年获FDA批准上市，用于治疗hATTR淀粉样变性多发性神经病变，不过需要每3周静脉输注一次。
hATTR是一种罕见的常染色体显性遗传病，其发病原因是由于转甲状腺素蛋白基因突变产生异常TTR蛋白沉积在多个组织器官，导致淀粉样变。进行性神经病变和心肌病为该疾病主要特征。hATTR疾病治疗需求尚未得到满足，全球约有50,000例患者。确诊后中位生存期为4.7年，有心肌病特征患者生存期更低(3.4年)。