一、 今日复盘
今天继续昨天的风格，低估值的补涨下，高估值的虽然业绩出来也很好，但是市场也不敏感了，但是在盐湖的抽血情况下，整个市场表现比较强势，说明整个市场钱非常多。房子的钱慢慢都过来了。
北京市教育委员会今天发布《北京市教育委员会关于做好校园自动体外除颤仪(AED)配置工作的通知》。通知中明确，各级各类学校要购置符合国家相关标准和行业要求的自动体外除颤仪(AED)，保证仪器的正常使用。每所学校至少配置一台。没有多少量。
目前市场估值体系处于无效状态（150倍和200倍没区别，所以对业绩敏感度也下降了），整个行情系统性板块性比较强，比如今天医药板块的医疗服务反弹也是系统性的。整个市场趋势性比较强。
二、 今日公告
爱朋医疗：部分董事、监事提前终止减持计划，已经减持了9.58万股
博雅生物：嘉颐投资等拟减持总股本0.77%
亚宝药业：亚宝投资减持了总股本1.05%
赛诺医疗：Great减持了总股本1%
嘉应制药：监事直系亲属短线交易（赚了12.5万）
睿智医药：监事因误操作违规买入公司股票
济川药业：蒲地蓝消炎口服液退出山东省医保目录
博瑞医药：通过药品GMP符合性检查
天坛生物：注射用重组人凝血因子Ⅶa开始一期临床
国新健康：与妙健康签订战略合作框架协议
三、 新药进展
韩国GC绿十字公司血友病A药物在中国获批上市：
韩国GC绿十字公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准了由其研发生产的绿茵芷（GreenGene F®； 通用名：注射用重组人凝血因子VIII）的上市申请，用于血友病A患者（≧ 12周岁）的出血预防和控制治疗。
遭FDA拒绝后 艾伯维放弃眼科资产abicipar pegol：
日前，艾伯维（AbbVie）宣布已终止与Molecular Partners在眼科药物abicipar pegol领域的许可和合作协议，艾伯维表示将把abicipar pegol所有权利归还给Molecular。
该合作最初是从2011年开始在艾尔建（Allergan）和Molecular之间进行的，当时两家公司表示要合作开发新型multi-DARPin产品，而abicipar pegol就是此次合作的重要产物。随后由于艾伯维对艾尔建发起了收购，abicipar pegol的权利也就转移给了艾伯维。
阿斯利康Farxiga获欧盟批准治疗糖尿病和慢性肾病：
日前，阿斯利康SGLT2抑制剂Forxiga（dapagliflozin）已被欧盟委员会（EC）批准用于治疗伴或不伴2型糖尿病（T2D）的新发或恶化慢性肾病（CKD）成人患者，该药也成为了欧盟批准治疗慢性肾病的第一款SGLT2抑制剂。此外，英国药品和保健品监管局（MHRA）也批准了Forxiga在英国的延期许可。
欧盟委员会批准Forxiga主要是基于3期DAPA-CKD试验的积极结果，并遵循了欧洲药品管理局人用药品委员会的批准建议。DAPA-CKD试验在21个国家开展，是一项多中心、随机、双盲的晚期试验。试验目的是评估10mg剂量Forxiga与安慰剂，分别联合标准疗法对慢性肾病患者（伴或不伴2型糖尿病）肾脏预后和心血管死亡的影响。DAPA-CKD试验共招募了4245例患者。
优时比公布bimekizumab治疗中重度斑块型银屑病3期临床数据：
近日，优时比（UCB）在2021年美国皮肤病学会（AAD）夏季会议上公布了3期BE BRIGHT研究新的中期数据。这是一项开放标签扩展（OLE）试验，在中度至重度斑块型银屑病成人患者中开展，正在评估IL-17A/IL-17F抑制剂bimekizumab的长期安全性、耐受性和有效性。入组该试验的患者已完成bimekizumab 3项3期临床研究之一（BE READY，BE VIVID，BE SURE）。
会上公布的数据显示，接受bimekizumab治疗16周后实现皮损完全清除或几乎完全清除的患者中，通过每4周一次（Q4W）或每8周一次（Q8W）持续维持给药治疗，大多数患者维持治疗反应长达2年时间。这些数据进一步补充了bimekizumab 3期临床项目已获得的临床证据，并进一步强调了bimekizumab在中重度斑块型银屑病成人患者群体中提供皮损完全清除长达2年的潜力。