看得出来你是仓位下来了,有时间发长文了
生物药行业处于即将兑现验证阶段
近两年国内生物制品以火箭般的速度在往市场上奔袭,到了结果的时候,这里面当然主要以生物类似药为主,特点就是产品品种潜在市场大,但参与者多竞争激烈。品种主要聚集在治疗性生物制品(生物药),预防性生物制品发展缓慢(主要就是疫苗)。
而对于生物类似药是创新药的市场,但却是仿制药的竞争格局,这必将促使企业更多未来往创新发展。
同时在2019年药审中心受理1类治疗用生物制品IND申请119件(95个品种),适应症主要集中在抗肿瘤治疗领域,占全部1类治疗用生物制品IND申请的69%。企业首选聚焦大品种,但竞争激烈,部分小品种竞争格局较好,可能会有意外的惊喜。
2016-2019年生物制品IND申请和NDA受理情况
2019年受理的1类治疗用生物制品IND申请治疗领域分布情况
创新是行业企业下阶段的核心要素
直接看下图CDE的数据,最重要的一点就是国外新药进入中国的速度越来越快了,我们的企业不仅要和国内的企业竞争,同时还要面临国外巨头新药对我们的冲击,而应对的办法就是我们的产品得做的更好,我们的创新需要跟上甚至超过,以前跟随的行业行为不再有那么强的获利能力。
2016-2019年化学药创新药注册申请受理情况
总结
1.药品审批速度的加快是直接带动CXO产业的重要驱动因素
2.对于CDMO企业而言下游产品的获批会带动其放量业绩增长
3.国内生物药化药审批速度加快,中药临床发展滞后
4.预防性生物制品整体进度发展滞后
5.生物类似药划分到新药行业内,但属性本质是仿制药,竞争格局促使行业创新发展
6.竞争格局由国内转向国际,创新是下一个阶段评判行业企业好坏的核心指标
看得出来你是仓位下来了,有时间发长文了
冠脉支架全国集采政策导向明确,保护国产既有份额,进一步挤压进口,实现替代。不锈钢和钴基按上年市场份额分两块,钴基集采,不锈钢份额(全部是国产)不参加。就乐普而言竞争格局更好,乐普不锈钢是主力,还能参与钴基集采,高端有可降解(适应范围有限制),可以和药球等实现冠脉介入工具组合。
你现在看好哪个
好文
转
总结
1.药品审批速度的加快是直接带动CXO产业的重要驱动因素
2.对于CDMO企业而言下游产品的获批会带动其放量业绩增长
我刚打赏了这个帖子 ¥6,也推荐给你。