8月7日，百济神州公布了2020年第二季度财务业绩，报告期内总收入6564万美元，相比2019年同期收入2.43亿美元大幅减少，主要由于2019年6月与新基公司终止百泽安合作协议后缺少合作收入，以及自2020年3月国家药监局暂停白蛋白紫杉醇销售以及产品召回后的销售减少，但部分与百泽安在华以及百悦泽在全球的销售额相抵消。报告期内百济神州净亏损3.352亿美元。
01 产品销售
按具体产品来看，报告期内PD-1单抗百泽安（替雷利珠单抗）在中国销售额2942万美元，BTK小分子抑制剂百悦泽（泽布替尼）在中国和美国销售额697万美元，TNF-α抑制剂瑞复美（来那度胺）和抗癌药维达莎（阿扎胞苷）在中国销售额达2901万美元，较2019年同期有所增加，白蛋白紫杉醇销售额24万美元。
02 融资合作
报告期内，百济神州完成145,828,979股每股14.2308美元的注册直接发行，总收入约20.8亿美元。与Assembly Biosciences就其研发管线中三款用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的临床阶段乙肝病毒核心抑制剂——ABI-H0371、ABI-H2158及ABI-H3733在中国达成一项授权合作协议。
与Zymeworks合作的Zanidatamab（ZW25）项目启动向百济神州广州生物药生产基地的生产技术转移。与MapKure合作开发的在研RAF二聚体抑制剂BGB-3245在美国和澳大利亚启动了用于治疗晚期或难治性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验（NCT04249843）的患者入组。
03 管线动态
百悦泽用于治疗华氏巨球蛋白血症的上市申请获欧盟EMA受理，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的上市申请在以色列获受理，用于治疗上述两项适应症的上市申请在澳大利亚获受理。百泽安治疗非磷非小细胞肺癌和肝细胞癌的新适应症上市申请获国家药监局受理，与和黄医药合作开展百泽安+爱优特+索凡替尼用于多种实体瘤的临床研究。帕米帕利治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的Ⅰ/Ⅱ期临床数据公布。
持续推动早期临床开发项目的进展，包括TIGIT单抗BGB-A1217、Bcl-2抑制剂BGB-11417、OX40单抗BGB-A445、PI3Kδ抑制剂BGB-10188以及HPK1抑制剂BGB-15025。
全球生物制药公司2019年研发费用增长Top50: 百济神州位于第28位
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