时至今日，糖尿病治疗需要的已不仅仅是降糖药物，更重要的是寻找更多新方法在降糖同时能尽早保护胰岛β细胞功能。随着病程延长，绝大多数T2D患者的β细胞功能呈进行性减退，针对β细胞功能减退这个基本环节目前还不能真正解决，这也是糖尿病尚无法治愈的根本原因。然而，对新诊断、病程较短的患者来说，β细胞功能一般都比较好，多数患者高血糖本身造成的靶器官损害基本还未出现，如果患者预期寿命较长，在早期阶段应尽最大努力使患者血糖正常化。所谓血糖正常化，与糖尿病缓解是两个不同的概念，血糖正常化的要求更高，是指HbA1c<5.5%。流行病学研究显示，HbA1c>5.5%左右时β细胞的功能即可出现受损。因此，在糖尿病早期阶段，尽量将HbA1c控制在一个不会对β细胞造成高糖毒性的健康范围内，这对于保护β细胞功能非常重要。针对这个人群，如果不能实现血糖正常化，至少也应力争糖尿病缓解（HbA1c<6.5%）。
葡萄糖激酶（GK）在血糖稳态调控中发挥着重要作用，被视为糖尿病治疗的新靶点，全球首个GKA类药物$华领医药-B(02552)$ 多格列艾汀片（华堂宁®）在我国成功获批，临床上治疗2型糖尿病（T2D）又多了一种全新选择和治疗思路。
在T2D动物模型中，与糖尿病组相比，多格列艾汀治疗组（低剂量组和高剂量组）功能性胰岛β细胞数量显著增多，其中高剂量组可提升至75%正常值水平。