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联合早报报道,辉瑞公司16日表示,它将通过与国际公共卫生组织药品专利联盟(MPP)签订许可协议,允许非专利制造商向95个低收入和中等收入国家供应其新冠抗病毒口服药。
辉瑞公司和MPP之间的自愿许可协议将允许联合国支持的团体向合格的非专利药品制造商授予分许可,以制造自己的PF-07321332版本。
辉瑞表示,在其临床试验中,该药物将有严重疾病风险的成年人的住院或死亡机会减少了89%。该药物会与另一款使用已久的抗病毒药物利托那韦(Ritonavir)一起使用。这个联合疗方的品牌将称为Paxlovid,一剂三颗药丸,每天服两次。
MPP执行主任戈尔说,他希望辉瑞新冠口服药将在数月内上市。
许可证协议中的95个国家涵盖了世界人口的53%左右,包括所有低收入和中低收入国家以及撒哈拉以南非洲的一些中高收入国家。辉瑞和MPP说,它们还包括在过去五年中从中下收入过渡到中上收入的国家。辉瑞将免除在低收入国家的销售版税;只要新冠仍被世界卫生组织列为国际关注的公共卫生紧急事件,它也将在协议涵盖的其他国家免除版税
作者:经济观察报