昨天晚上有这么一则消息：
根据北京市监督所《关于进一步规范北京市儿童青少年近视矫正工作切实加强监督检查工作的通知》（京卫监所﹝2021﹞20号）的相关要求，采用机构自查和重点检查的方式开展。请填写《医疗机构眼科诊疗服务自查表》（内容见附件1，填表链接网页链接，二维码见附件2），请于2021年10月15日前完成自查。其中，二级以下医疗机构不得开展角膜塑形镜验配服务,如有开展，依据《医疗技术临床应用管理办法》相关规定予以叫停。如检查中发现违法违规问题将严肃处理，谢谢！
早上分别致电爱尔和欧普康视咨询该情况，欧普康视的没有人接听，爱尔回答如下：
1.二级及以上医疗机构才可以角膜塑形镜验配服务，是2001年发布的老政策。
2.各地执行情况不一，一般相比较而言比较宽松。北京要求二级及以上医疗机构属于比较严格的。
3.公司的视光中心，是有医疗资格证书的，但是没有医疗机构等级。视光中心是和爱尔眼科医院不共享医院等级证，视光中心。
后面欧普康视的网上回答，如下：
10月15日讯，有投资者向欧普康视（300595）提问， 你好，贵公司的视光中心是否具备二级医疗机构资质？本次定增布局的视光中心属于什么资质？
公司回答表示，您好！视光中心是非医疗机构。定增的眼视光终端包括眼科诊所和视光中心，眼科诊所是医疗机构。在限制二级以上医院验配塑形镜政策存续的情况下，眼科诊所和视光中心可以申请角膜塑形镜零售许可证，用户在取得二级以上医疗机构验配处方后，可在以上机构定制镜片，符合相关规定。此外，眼科诊所不只是从事塑形镜业务，也从事其它视光业务。谢谢！
那么可以大概知道：
1.验配按照规定必须二级及以上医疗机构，实际大部分地方执行情况较为宽松。
2.爱尔眼科的视光中心是未有评级医疗机构，欧普的视光中心是无医疗机构资质，欧普眼科诊所是未有评级的医疗机构，和爱尔眼科的视光中心概念一致。
3.眼科诊所和视光中心可以申请角膜塑形镜零售许可证，用户在取得二级以上医疗机构验配处方后，可在以上机构定制镜片。
4.现在北京是明令进行整改，其他地方是否跟进未可知。按照正常来讲，政策发布前会有通气。
5.对于后续事态的演变：
ok镜为三类医疗器械，原规定二级及以上医疗机构具有合理性。但是为啥各个地方执行情况并没有那么严格呢？个人理解，ok镜验光配戴其实技术门槛并不高，地方管理要求不高打擦边球的现象估计很普遍。
医院验配完成后，把处方给未有评级诊所定制ok镜。这里面存在利润分配的问题，个人理解很难，因为大头钱就是ok镜产生销售。
整个需求肯定持续增长，后续政策会不会全国大面积推行还未可知。无论严格与否，对于爱博这种影响只是短时间的，对于终端视光诊所，政策如果一直宽松，问题不大，如果趋紧，那么就面临和医院利润分成的问题。