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3价新冠3价流感疫苗。 流感估计是和现在的3价流感疫苗一样的毒株，我估计要是可怕的禽流感爆雷人传人，万泰就马上可以拿出来普及了，未证实的人类跨型交叉保护+快速调整毒株响应疫情。
我觉得正常来说肯的会批，我怀疑这些迭代都是药监局要求搞的。魏院士那天直播不是说了吗。而且疫苗类型多样化才能找到怎么样是最适合的设计，不然美国那样S蛋白全长mRNA一条路走到黑还不迷途知返就很难了。
啊？你给我解释一下moderna的mRNA流感怎么没完胜AS03佐剂灭活流感，怕不是要被新型佐剂亚单位流感打爆，皮卡佐剂（亚单位）流感还没出呢，那画面更好看。而且mRNA还有新冠连重组蛋白都还没打赢 威斯克一个活生生例子，有效率抗体值双杀，还有个瑞科生物is watching you
毕竟做企业的都想自己押宝的胜出嘛。 不同技术路线各有优劣，适合不同的地方用。那种携带了佐剂的mRNA还是有看头的，但是比较遥远而且研究也少。
评论下居然有人把八鼠吹上天了
重组和mrna 根本只是不同的线路， 很难分谁比较好
RSV疫苗就是好证明， gsk和pfizer 是用重组都批了， moderna就用mrna，从保护效力看gsk更胜一筹
儿童的疫苗什么时候能出呢？着急啊
🎈传统技术路线疫苗的【佐剂】：这个佐字，顾名思义，就是辅佐的意思。mRNA疫苗不需要任何佐剂，因为mrna直接到人体细胞内去，由人体细胞自个表达抗原蛋白，从而通过多种途径激发强烈的细胞免疫（跟真实病毒侵入人体细胞后，由人体细胞帮助表达出全病毒蛋白，形式简直一模一样）。
🎈灭活疫苗，重组蛋白疫苗等传统技术路线疫苗，都是向人体注入【死的抗原】（前者是病毒尸体，后者是体外大量培养的病毒的抗原蛋白），这类死抗原【没有活性】，进入不到细胞层面，引发不了【细胞免疫】，或者激发的细胞免疫非常弱，为了弥补这一重大短板，所以产生了【佐剂】。但是无论什么类型的佐剂，传统各型铝佐剂也好，国内这种所谓的“新型佐剂“也好，从根子上来讲，都是一种“遮羞布”：用于弥补短板。但无论如何弥补，也弥补不了基础原理上的根本“缺陷”。（说缺陷有点过，那是因为相对于【核酸技术】而言。重组蛋白相对第一代更古老的灭活疫苗技术路线而言，它又是十分先进的）
威斯克这次的疫苗佐剂和此前获批的佐剂不同，怎么迭代?
另外，5月才拿到临床批文，临床实验啥时候做的？数据如何来的？
请教一下楼主，以你的个人分析，沃森与蓝鹊的3013有没有可能被批准？还是过时了需要重新3029迭代？
康希诺最新的科研部审批有2个mRna放在一起再做一期临床，一个应该是BETA+BA4.5还有一个盲猜应该是BETA+XBB。都是江苏疾控开展临床。
万泰的鼻喷扩产项目，之前是暂停实施，现在干脆终止，看来万泰觉得一亿剂真够用了。
沃森mRNA在玉溪已有2.4亿产能，北京大兴还在建，会不会多了？
胡说一句，起码这堆都有XBB，然后delta/BA.4-5 和更猛的BQ.1.1二选一 这样的搭配，统一的步调。可能有2家采用人工序列，那是好文明。如果是有特别取舍的人工序列，那就是更好的好文明。