在世界范围内宫颈癌
是妇女第二大恶性肿瘤在一些发展中国家则是妇女的头号“杀手”我国是宫颈癌患病率和死亡率均约占世界三分之一的大国宫颈癌的发生明显上升和年轻化趋势
宫颈癌严重地威胁着我国广大妇女的身体健康，形势非常严峻！到目前为止，还没有其他任何一种肿瘤的病因像宫颈癌这样明确，国际上现已公认：引起宫颈癌的罪魁祸首是感染了一种与性生活有关的病毒——高危型人类乳头状瘤病毒（简称HPV），高危型HPV与宫颈癌密切相关，是宫颈癌发生的必要条件，单一同型高危型HPV（HR-HPV）持续感染是导致宫颈癌前变及宫颈癌发生、发展的主要原因。
HPV病毒
HPV属于球形DNA病毒，目前已分离HPV亚型超过130多型，根据其致病力的大小分为高危型和低危型两种，不同HPV亚型致病性不同，依据侵犯组织、致病度划分为皮肤低危型、黏膜低危型、皮肤高危型、黏膜高危型。国际癌症研究协会将HPV6、11、 42、43、44、81等12种归为低危型，主要引起生殖道肛周皮肤和阴道下部的外生性湿疣类病变、扁平湿疣类病变和低度子宫颈上皮内瘤样变，多呈一过性，可自然逆转；高危型主要为HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82、83等18种，主要导致宫颈癌前病变和宫颈癌的发生，研究证实：单一同型高危HPV持续感染是宫颈癌最高危因素，尤其是HPV16、HPV18型。
故世界卫生组织（WHO）建议：HPV检测既要分类又要分型（至少要把HPV16、HPV18单独分开来）：既要确定是否感染了高危型HPV；又要确定具体感染了哪种亚型的高危型HPV。详细分类和分型对预测宫颈癌前病变和宫颈癌的发生、发展、治疗、评估预后和疗效具有非常重要的意义。
HPV详细分型分类检测
测量方法：临床质谱法
检测流程：
1）检测成本低、性价比高2）检测内容全面3）检测速度快、通量高：8小时可完成全流程，每天可完成3000份样品检测4）高灵敏度：单碱基分辨率，检测结果准确5）商业供应和售后响应稳定及时：拥有自主知识产权的仪器设备、试剂耗材、 应用软件；检测试剂100%及时供应、2小时售后服务响应24小时达到现场
QuanNUA核酸分型质谱系统简介
QuanNUA核酸分型质谱系统，是融智生物自主研发的新一代高分辨率宽谱定量飞行时间质谱（MALDI-TOFMS），具有宽质量范围(10-1,000,000Da)检测能力，在高、低质量区均能达到高分辨率。
QuanNUA核酸分型质谱系统，完美的结合了PCR反应的便利性和MALDI-TOF质谱技术的高通量、高分辨率、高灵敏度、低成本优势，是一款专为临床定制的、多基因多位点基因分型的最高性价比平台，完美解决临床检测需求。QuanNUA核酸分型质谱系统拥有自主知识产权的仪器设备、试剂耗材、应用软件，稳定保障检测试剂100%及时供应，2小时售后服务响应24小时达到现场。
QuanNUA核酸分型质谱系统的技术原理：用一定强度的激光照射样本与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量而汽化，并迅速降解,使样本分解吸附，基质和样本之间发生电荷转移从而使样本分子发生电离；带有电荷的样本分子在电场作用下加速飞过飞行管道，因为离子的质荷比与离子的飞行时间呈正比，所以不同质量的离子因达到检测器的飞行时间不同而被检测，以离子峰为纵坐标、离子质荷比为横坐标形成特征性的质量图谱，进行实现对不同质荷比的物质进行区分和鉴定。
QuanNUA核酸分型质谱系统技术原理示意图