敬请关注6月24日（今日）下午2点到4点的港粤对话直播节目，港粤资本管理合伙人刘泽山先生对话派真生物创始人李华鹏博士，一同畅谈AAV与基因治疗。
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港粤资本
港粤资本成立于2014年，专注于生物技术及生命科学领域的PE投资机构（基金备案号：P1065723）。公司以“基础科学驱动价值投资”为投资理念，发掘“科技企业家”，重点关注合成生物学、神经科学、细胞及基因治疗、生物农业、生殖及眼科医疗等领域的领先企业投资机会。港粤资本投资项目有美东汽车、康方生物、荣昌生物、圣诺制药、亚虹医药、华昊中天、光通天下等。
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他的全部讨论
生物医药再传爆炸消息。6月20日，当地时间周四（6月20日），美国生物制药公司吉利德科学在其官网公布一则重磅实验结果，其研发的“Lenacapavir”（来那卡帕韦）在预防艾滋病毒方面显示出了100%的有效性。
基于上述积极结果，独立数据监测委员会建议吉利德在中期分析时停止该试验的盲法阶段，并...
能逃过产检的先天遗传病
家长朋友们，特别是孕妈们对于定期去医院做大大小小的产检都习以为常。其中也有些通过母血唐氏筛查、基因晶片检测等来判断婴儿是否带有先天性疾病。你们以为这就安全了吗？
一种叫AADC缺乏症的罕见遗传病却能悄无声息地逃过层层检查，即使孕期产检一切正常，婴儿出...
治愈疾病总是人类追逐高质量生活的终极目标。CRISPR/Cas等新兴技术范式的商业化落地，为实现疾病治愈铺设出星光大道。我们港粤资本在2024年1月3日特邀【瑞风生物】创始人梁峻彬，为我们分享基因编辑的宽广前景和他的心路历程。
以下整理了港粤资本合伙人刘泽山先生与梁峻彬博士，在本次对话中...
2023年12月8日，FDA批准全球首款CRISPR基因编辑疗法上市。
英美中重度的β-地中海贫血和镰刀细胞病的患者终于迎来了高质量生存的希望。
而这一历史性时刻，也正式打响了基因编辑创新药对各大广阔适应症市场的竞争。
梯队最前列的CRISPR上市时市值仅为5.9亿美金，自基因编辑逐渐落地，...
治愈疾病总是人类追逐高质量生活的终极目标，CRISPR/Cas等新兴技术范式商业化落地，为实现疾病治愈铺设出日光大道。其中极具颠覆性的是基因编辑技术，包含搜索、定位、剪切、敲除、复制、写入、覆盖，听起来像是操作电脑时使用的工具，但却在医疗、农业等领域出现。
我们知道人类的遗传信息都...
日常大家生活中遇到很多贫血的人，一般直接吃点高糖分的食物就可以缓解，但是在广东、广西地区常见一种更严重的贫血疾病———地中海贫血（简称“地贫”）。这是一种遗传性罕见病，因最早发现于地中海沿海。因其可遗传性，一直以来深深困扰患者及其家庭。特别是治疗费用高和难以根治的特点，常常一...
2023年12月13日，美联储迎来2023年的谢幕演出。美联储宣布，将联邦基金利率目标区间维持在5.25%至5.5%。在随后的货币政策新闻发布会上，美联储主席鲍威尔提到，虽然当前加息可能性仍存，但明年加息的可能性相对较低。
总体上最新消息符合市场预期，最明显的表现在消息一出，美股三大指数直线拉...
中国上海，2023年11月2日，第15届中国医药企业家科学家投资家大会于杭州召开。港粤资本投资的亚虹医药（股票代码：688176.SH）作为一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司，入选2023“中国医药创新企业100强”榜单，并受邀参加颁奖典礼。
“中国医药创新企业100强”...
港粤资本投资的专注于泌尿生殖系统肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）2023年10月16日宣布，其培唑帕尼片（商品名：迪派特）成功在中国商业化上市，并由复旦大学附属肿瘤医院副院长、泌尿肿瘤MDT首席专家叶定伟教授开出首张处方。
培唑帕尼片（商品名：迪派特）是一种多靶...
港粤动态丨亚虹医药APL-1706III期临床试验数据正式发表
港粤资本投资的专注于泌尿生殖系统肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）近日宣布，其用于膀胱癌诊断及手术的药物APL-1706（海克威®）在2023年国际泌尿外科学会年会（SIU）上首次发布Ⅲ期临床试验数据。该研究证实了在中国患者中，APL-1706联合蓝光膀胱镜（BLC）在膀...
港粤资本投资的广州派真生物科技有限公司（以下简称“派真生物”）宣布任命隋宝全博士为公司CDMO质粒事业部高级总监，全面负责质粒工艺开发与大规模生产，优化质粒GMP生产技术，加快客户产品开发速度及临床供应。
隋宝全博士
隋宝全博士毕业于上海医科大学的公共卫生专业，先后在以色列希...
港粤动态丨圣诺医药宣布RNAi治疗药物STP707 I期临床试验成功
港粤资本投资的圣诺医药(“Sirnaomics Ltd.”，股份代号：2257.HK)是一家行业领先的专注于探索及开发RNAi疗法的生物制药公司。2023年8月30日，圣诺医药（Sirnaomics）宣布，已完成siRNA药物STP707 I期临床试验（NCT05037149）所有给药方案，用于治疗实体瘤晚期患者。所有队列均表现出很强的安全性...