吃土喝茶 的讨论

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CTR20234270(HPV-PRO-011-1),重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究
主要终点指标及评价时间:符合方案集中30m时的HPV 6、11、16、18、31、33、45、52和58型中和抗体阳性率和抗体水平(首剂接种后30月)
关键词1:HPV-PRO-011= CTR20210365
关键词2:首剂接种后30月

热门回复

实验对象人还是那些人 招募只是一个过场

多等一会儿就打开了

我发过一个帖子,你自己找下

有佳休达3期临床揭盲数据哦?

临床试验是要审批的,不是想做就做的。

哪里查的信息?

我就纳闷了,从头对头要求的年龄段来看,研究内容来看,接种的疫苗来看,还是以前那批人,直接比较不就行了?为什么还要搞成临床的形式重新招募志愿者。

具体看国内平台,一样的,只是这里需要写个完成期限,实际要按照30个月算的,因为第一针早就打了。不要刻舟求剑,去看上一个临床时间。

还是10号的临床,我贴一起,不用看,和国内平台一样的。

clinicaltrials,用科技也打不开,不知道为什么。