抗原设计
泽润重组原始株是S-2P的前融合构想结构蛋白设计，变异株使用S-6P，相当于S-2P基础上额外添加4个变异株特有的脯氨酸突变K417N（beta株）, E484K（beta和Gamma株）, N501Y（beta和Gamma株和Gamma株） 和D614G（目前所有流行的病毒中均存），从而更稳定，据王年爽介绍S-6P的抗体表达量可以是2P的十倍，论文里的数据也佐证了这一点，变异株表达水平是原始株的十倍。
临床前方案
分别做了转基因小鼠D0-21两针，叙利亚仓鼠D0-21两针，大动物恒河猴D0-21两针，采血见图。
结论
在小鼠实验中，变异株疫苗对比原始株疫苗在中和抗体水平原始株高5.2倍，beta株高111倍，Delta高24倍。
仓鼠主要做攻毒不细说了。
关键猴子实验，假毒中和抗体alpha、beta、gamma中和抗体分别比原始株增长1.2、10.0和6.9倍(回忆下抗原设计引入的突变位点)，Delta、Omicron分别下降2.1、6.6倍。真毒中和抗体beta相比原始株增长2.9倍、Delta、Omicron下降2.2、2.1倍。
总结下抗原S-6P设计抗体表达量会比原始株疫苗S-2P有十倍增长 ，真毒中和抗体对Omicron比对原始株只降低2.1倍，总体非常出色了。