重庆这家药企崭露头角，获得资本青睐。
2023年11月14日晚间，华东医药(000963.SZ)发布公告称，公司全资子公司欣可丽美学（杭州）医疗科技公司、杭州产业投资公司、杭州拱墅国投产业发展公司与重庆誉颜制药公司及其股东代表共同签订了《股东协议》、《B轮投资协议》，各投资方以共计3亿元认购重庆誉颜制药公司新增注册资本210.226万元，对应于本次交易后共计8.5714%的股权。
35亿元的小独角兽
按入股价格计算，重庆誉颜制药公司100%股权的估值达到35亿元。
同日，华东医药与重庆誉颜制药公司签署《独家经销协议》，获得重庆誉颜制药公司拥有的重组A型肉毒毒素YY001产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区医美适应症领域的独家商业化权益。
值得一提的是，重庆誉颜制药公司和B轮投资方就回购权进行了约定。
如果重庆誉颜制药公司未在约定时间内获得国家食品药品监督管理总局（NMPA）关于产品YY001新药证书的上市许可，或是重庆誉颜制药公司未在约定时间内实现协议约定市场的合格首次公开发行，B轮投资方有权自行决定选择要求重庆誉颜制药公司及/或广州因明生物医药科技股份公司回购B轮投资方届时所持有的重庆誉颜制药公司全部或部分股权。
起底重庆誉颜制药公司
企查查显示，重庆誉颜制药公司成立于2020年7月，注册资本2018.1697万元，法定代表人刘淼，注册地在重庆市北碚区悦复大道28号21、22幢。
目前，重庆誉颜制药公司有9名股东，其中有不少是基金，包括重庆两江西证股权投资基金合伙企业（有限合伙）、重庆两江新区科技创新股权投资基金合伙企业（有限合伙）等。
黄桷树财经暂时不能确认，谁是重庆誉颜科制药公司的实控人。
据悉，重庆誉颜制药公司的发起人中有肉毒素领域里的国际知名科学家和多年从事肉毒素药物研发的旅美华裔学者。
重庆誉颜制药公司用了数年时间完成了首个重组A型肉毒毒素YY001的临床前研究，于2022年3月获得中国药监局批准开展临床研究，目前已成功完成以改善中度至重度眉间纹为适应症的I/II期药物临床试验；于2023年5月结束II期临床试验，正在推进III期临床。截至目前，YY001是国内首个获批进行临床试验的重组A型肉毒毒素在研产品，其亦为全球唯一临床阶段的重组A型肉毒毒素在研产品。
重庆誉颜制药公司在苏州建立了1500平米左右的研发基地，在重庆建成了12000平米左右的产业化基地并已完成商业化规模的工艺优化，于2023年3月正式投入生产。重庆誉颜制药公司目前的设计年产能为200万瓶YY001冻干制剂，已于2023年第一季度开始投入使用。
重庆誉颜制药公司目前还处于亏损状态。
财务数据显示，2022年、2023年1-9月，重庆誉颜制药公司营业收入分别为18.87万元、0万元；净利润分别为-5519.93万元、-5443.16万元。截至2023年9月末，重庆誉颜制药公司资产总额2.05亿元、负债总额8490.42万元、净资产1.20亿元。