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制氧机自己备意义不大
1.确实需要吸氧
我们真的要到吸氧的地步是因为新冠重症，由于体内发生免疫风暴，肺泡被泡在粘液，痰液中，人是无法呼吸的，所以确实需要吸氧
2.但要够压力打进去，吸不进去
去医院带那个氧气面罩保证出口3.4-4.2个大气压，只有压力足够大，才能打进去，但家用制氧机只有0.2-0.6个大气压，这个压力对新冠重症的人是没用的
3.对慢阻肺病人有用
对新冠没用，但对别的基础病有用，当然，如果你说有心里作用那咱们不抬杠啊
不完全对。因家里老人长期慢阻肺，有以下认知：
1.对于需要长期吸氧治疗的慢阻肺病人来说，每天需要长时间吸氧（最好每天超过16小时）。吸氧主要为了提升血氧饱和度，3L制氧机足够用了，日常吸氧量超过3L/分钟反而会造成病人不适。
2.对于因急性肺炎（不管是不是因为新冠）导致的呼吸困难病人，单纯有制氧机是不管用的，因为他已经不能自主呼吸，需要上呼吸机，甚至ECMO。这是家庭无法做到的，必须去ICU。
因此，普通家庭没必要准备制氧机。新冠重症（呼吸困难）必须去医院。
貌似今年初才于fda获批，四月底世卫推荐，有明确循证医学证据证明，及时正确服用可以降低重点人群重症概率89%。适用人群包括高龄和有严重基础病的，基础病必须服用的药物与该药物无冲突的人。像方丈这种青壮年，无基础病或基础病不严重的，无须使用，估算90%的感染者都没必要使用。药物获批时，美感染高峰期以过，病毒也由死亡率高的德尔塔，变异为奥密克戎，中国专家目前称奥密克戎钝化到致死率比较低了。总之，美国染疫死人多少，均无法证明该药物的有效性，有效无效，还要循证证据说了算。
目前，中国已经有三家药企获辉瑞授权代工生产该药物，用于辉瑞为支付不起该药物的发展中国家低价供应（供应范围不包括中国）。
中国化药合成工艺能力足够强大，制造能力更是全球领先，据我不完全的看法，连艾日布林都有多家可合成，目前没有中国制造合成不了的获批化药，如果经辉瑞授权，中国多家药企可以做这个奈玛特韦（目前的试制品好多已经私相授受了），给点时间，满足国内供应绰绰有余。完全不存在辉瑞技术和产能上卡脖子的因素。
窃以为，获得辉瑞授权有两个方式，一个是向辉瑞赎买专利，猜测这价格应远低于核酸成本，恐怕也比啥清瘟销售额不高。
另一个是学习印度，干脆以人道主义理由，强制专利豁免，直接仿制生产。
概而言之，这药物对高危人群降低重症风险有效，而且目前推广不存在客观条件限制，是否投入其实取决于主观认知和决策。
还可以上个血氧监护仪，还有护士的“亲切”指导，让你不花钱就学会怎么看明白仪器数据，简直一举好几得[斜眼]。（我非常尊重急诊室的护士，虽然因为自己笨被她们教训过好几回，但在我眼中她们仍然是世界上最值得尊敬的人。）