在此提醒，无论接种哪种疫苗，都可有效防止重症，高危人群请尽快接种！
新加坡国家传染病中心专家小组于周二（4 月 12 日）发表的了一项研究结果。参与研究的专家包括新加坡传染病中心主任梁玉心教授、卫生部传染病管理司李坚明教授，以及冠病疫苗专家团王建忠副教授。研究结果已发表于医学期刊《临床传染病》。
研究比较了mRNA疫苗和灭活疫苗在同一人群中的功效，两种疫苗均可降低重症率，疫苗接种仍是应对新冠大流行的关键方法。
研究结果显示，与接种复必泰疫苗的人相比，科兴和国药的接种者被感染的可能性分别高出 2.37 倍和 1.62 倍，患重症的可能性分别高出约 5 倍和 1.58 倍。
有鉴于此，新加坡规定接种灭活疫苗者须注射三剂，才算完成基本接种程序。
与接种复必泰疫苗的人相比，Moderna 接种者被感染的可能性降低了 0.84 倍，患上严重疾病的可能性降低了 0.42 倍，报告引述美国疾病控制与预防中心的研究说，莫德纳疫苗的有效性相对较高，可能是因为疫苗中的mRNA剂量较高，两剂间隔也较长（剂量是复必泰的三倍）。
该研究表明，mRNA 疫苗和灭活疫苗都“为预防新冠严重疾病提供了足够的保护”，疫苗接种仍然是应对疫情大流行的关键方法。
该研究时长约7周，评估了 2021 年 10 月 1 日至 11 月 21 日期间在新加坡接种了两剂疫苗的约 270 万名 20 岁及以上的成年人。
其中，74% 的人接种了复必泰疫苗，23% 接种了 Moderna，2% 接种了科兴，1% 接种了国药。
该组包括 107,220 名通过核酸确诊感染 COVID-19 的成年人和 644 名在研究期间出现严重疾病的成年人。(mRNA福星情报局)
截至周二，新加坡总人口的 92% 已经完成了完整的疫苗接种方案，而 73% 的人接受了加强注射。
报告也提到，这项研究仍有局限。一些公众可能因同时有其他病症或未知因素，影响他们对疫苗品牌的选择。
在此提醒，无论接种哪种疫苗，都可有效防止重症，高危人群请尽快接种！
相关知识：复必泰是什么？
复必泰疫苗是由上海复星医药和德国生物技术公司（BioNTech）联合研发和生产的新型冠状病毒肺炎疫苗，BioNTech公司也同时与美国辉瑞公司达成合作 ，因此“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BioNTech疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。上海复星医药负责大中华地区临床研究与销售，美国辉瑞则负责世界其他地区，两者是是平级关系。
在全球联合研发过程中，上海复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验，并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作。mRNA新冠疫苗研发成功，包含了中国科研团队的智慧，也是中德科研合作的典范项目之一。
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本文作者:mRNA福星情报局（追踪mRNA疫苗上市进展）