人无千日好 的讨论

这款药加科思有全球的权益，境外的试验今年应该能进注册性临床，欧美的患者比较多。境内试验的胰腺癌适应症已经进注册性临床，结直肠癌适应症下半年也能进注册性临床，三个适应症加起来，也能卖不少钱[干杯]

二线治疗全球竞争激烈，但海外市场没有恶性价格战，销售价格都在2万美元一个月。加科思未来价值主要是21822+3312进入全球一线治疗，全球唯一，国内和海外市场都无竞争对手。
在2023年ESMO上，加科思的口头报告更是以亮眼的数据找到了SHP2极具潜力的上市路径——与KRAS G12C联用。在戈来雷塞注册试验剂量800毫克（单药注册试验剂量）及2毫克JAB-3312联用的剂量组中，ORR（客观缓解率）为86.7%（13/15），DCR （疾病控制率）100%，和KRAS G12C单药相比，客观缓解率大幅提升。

两大口服药联用，有望填补治疗KRAS G12C突变的一线疗法空白
目前虽然有2款已经上市的KRAS G12C抑制剂，但在非小细胞肺癌适应症上单药客观缓解率约为40%，无论是有效性还是安全性都有提升空间，并且所有的KRAS G12C都用于二线治疗，还未成为一线疗法。目前几乎所有研发KRAS G12C抑制剂的企业都在探索进入一线疗法的方案，但方案普遍为KRAS G12C抑制剂与PD-1单抗联用。对于KRAS G12C突变患者而言，目前的一线疗法是PD-1和化疗联合用药，两药联合的客观缓解率在30%-40%左右，并且需要静脉注射。加科思的SHP2抑制剂JAB-3312联合KRAS G12C抑制剂戈来雷塞均为口服制剂，也是目前全球唯一一家双口服制剂在一线治疗NSCLC的临床试验中获批进行三期注册临床试验的药物组合疗法，国际上其它公司启动的针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗为口服的KRAS G12C抑制剂联合静脉注射的化疗或静脉注射的PD-1抗体。两款口服药物的联用将为肿瘤患者带来更便利的给药方式。患者无需住院，在家口服即可，使得生活质量得以进一步提升。凭借超过标准疗法一倍以上的客观缓解率，以及更好的给药方式，JAB-3312与KRAS G12C联用在2024年正式进入三期临床试验，将与标准疗法（化疗和PD-1联用）展开随机对照。此前15人小样本的客观缓解率高达86.7%，这一数据较现有的标准疗法相比有显著优势。若能在三期试验中部分保持其优势，SHP2的获批将成为较大概率事件，且不只是面向中国市场，还能为全球的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来一项全新的治疗选择，使得加科思在SHP2抑制剂的研发和市场化处在全球领先的位置。

这药适应人群就2-3万人，能卖4-5个亿就很牛逼了

贾克斯本来也不是主要卷国内的吧

三个适应症4-5万人，一群玩家竞争，真不好说

看点在欧美，欧美人群KRAS突变患者超过EGFR，是大病种。加科思安全性好，联合用药想象力丰富。

信达是116例，益方是123例，三家的疗效数据几乎是一样的，没有区分度。

国内也不错的，因为副反应小可以走联合路线

1-2亿，本金收不回来，权当没有