加科思

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加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局,核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿,拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。了解更多,请访问: www.jacobiopharma.com

他的全部讨论

加科思KRAS G12C抑制剂glecirasib新药上市申请(NDA)获国家药品监督管理局正式受理并纳入优先审评

北京、上海、波士顿,2024年5月21日——加科思药业(1167.HK)宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂glecirasib(JAB-21822)的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)受理并纳入优先审评程序,用于治疗二线及以上治疗带有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌...

加科思KRAS G12C抑制剂glecirasib治疗结直肠癌注册性三期临床研究获CDE批准

北京、上海、波士顿,2024年5月10日——加科思药业(1167.HK)宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂glecirasib与西妥昔单抗联合用药治疗结直肠癌近期在中国获批注册性三期临床试验。
此次在中国获批的注册性三期临床试验,旨在评估glecirasib联合西妥昔单抗对比阳性对照治疗用于不可切除或转移性KR...

加科思KRAS G12C抑制剂glecirasib新药上市申请(NDA)正式提交

北京、上海、波士顿,2024年5月6日——加科思药业(1167.HK)宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂glecirasib(JAB-21822)的新药上市申请(NDA)已正式向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)提交,用于治疗二线及以上治疗带有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
此次...

加科思KRAS G12C抑制剂注册性试验数据到达主要研究终点

北京、上海、波士顿— 2024年5月1日—— 加科思药业(1167.HK)宣布,其自主研发的KRAS G12C抑制剂glecirasib的二期注册性临床数据于线上举行的4月ASCO全体系列(Asco Plenary Series)正式公布。
中国医学科学院肿瘤医院主任医师石远凯教授作为此项临床试验的首席主要研究者,以线上口头报告...

核心管线亮相!加科思将于ASCO口头报告两项数据

北京、上海、芝加哥,2024年4月25日——加科思药业(1167.HK)今日宣布,将于2024年5月31日至6月4日举行的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式公布glecirasib(KRAS G12C抑制剂)和JAB-3312(SHP2抑制剂)联用在一线非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性数据更新,并受ASC...

加科思KRAS G12C抑制剂glecirasib在美国获得胰腺癌适应症孤儿药认定

北京、上海、波士顿,2024年4月17日——加科思药业(1167.HK)宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂glecirasib胰腺癌适应症被美国食品药品监督管理局(FDA)授予了孤儿药资格认定。此前,glecirasib已被CDE(国家药品监督管理局药品审评中心)授予用于KRAS G12C突变的二线或以上胰腺癌患者治疗的突破性...

加科思将于2024 AACR大会发布PARP7抑制剂和p53激活剂临床前数据

北京、上海、圣迭戈,2024年4月9日——加科思药业(1167.HK)今日宣布,将于2024年4月5日至4月10日举行的2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上以摘要形式公布PARP7抑制剂JAB-26766和p53 Y220C激活剂JAB-30355的临床前数据。
加科思首席医学官兼全球研发负责人王宜博士:
此次展示的两项...

加科思发布2023年度业绩报告 核心项目提交新药上市申请在即

北京、上海、波士顿,2024年3月28日 —— 加科思药业(1167.HK)发布2023全年业绩报告,业绩期内营收6350万元,研发投入3.72亿元,2023年末资金余额12亿元。加科思同时公布了近期业务进展及预期里程碑事件。
加科思药业董事长兼CEO王印祥博士表示:“在过去一年,加科思的多个项目取得进展,SH...

加科思P53 Y220C激活剂JAB-30300在美国获批IND

北京、上海、波士顿,2024年3月1日——加科思药业(1167.HK)宣布其自主研发的P53 Y220C激活剂JAB-30300在美国获批新药临床试验申请(IND),将在美国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验,以评估JAB-30300的安全性及有效性。加科思同时计划在中国提交新药临床申请,获批后将在中美两国同步开展临床试验...

加科思SHP2抑制剂JAB-3312与戈来雷塞联用注册性三期临床研究获CDE批准

北京、上海、波士顿,2024年2月18日——加科思药业(1167.HK)宣布其自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312与KRAS G12C抑制剂戈来雷塞联合用药在中国获批注册性三期临床试验,JAB-3312成为全球首个与KRAS G12C抑制剂联合用药获批进入三期注册性临床研究的SHP2抑制剂。
此次在中国获批的是一项随机阳性...

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加科思公布戈来雷塞胰腺癌等多种实体瘤中的疗效 客观缓解率达48%

北京、旧金山,2024年1月20日——加科思药业(1167.HK)在今日召开的2024年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会年会(2024 ASCO GI)口头报告专场(Oral Abstract Session)公布戈来雷塞治疗胰腺癌和其他实体瘤患者临床数据。
截至2023年12月6日,戈来雷塞单药研究在中国、美国、欧洲和以色列等地区...