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Bluebird旗下基因疗法药物Zynteglo获批，用于治疗β-地中海贫血，每位患者定价280万美元，用药后，患者无需频繁输血。药物在欧洲定价权为163万美元，允许患者分五年支付。
美国β-地中海贫血患者约1500人，能接受Zynteglo治疗的患者大约850人，估算这款药物在美国最多可以卖20亿美元，大概也就是K药1.5个月的销售额。
公司CEO表示，现有的β-地中海贫血治疗费用大约是640万美元（终身），因此将药物价格定位280万美元。在美国会与保险合作，若患者治疗两年后复发，保险会承担至多80%的治疗费用。
药物获批后，Bluebird股价轻微上涨3%，过去12个月股价下跌24.7%。
在今年4月，Bluebird曾表示预计会在2023年上半年裁员，不过近期公司获得融资，并且新药获批，改善了公司的财务出境。
此次获批之后，Bluebird从FDA获得了一张优先审评券（Priority Review Voucher），这一优先审评资格可以在企业间交易，CEO表示计划以1亿-1.1亿美元出售。