这么单薄
and Adaptive Immunity
摘要编号: 4228
报告者: 刘学军博士
日期及时间: 2022年4月13日(星期三 )
美国东部时间 9:00 –12:30
摘要:
· 研究通过使用Nanostring nCounter平台和质谱流式细胞技术(CyTOF),对B7-H3和依布妥组单抗在人外周血单核细胞(PBMCs)中调节免疫应答的基因表达及免疫表型进行了系统性分析。
· 研究数据证实了B7-H3的免疫抑制功能,并提示依布妥组单抗具有一系列免疫调节功能,包括活化毒杀性T细胞和NK细胞、逆转T细胞耗竭、抑制M2型髓细胞等。
· 研究数据显示,依布妥组单抗在体外对表达B7-H3的ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞)展现出优异的肿瘤杀伤活性。与依布妥组单抗上调T细胞和NK细胞中的4-1BB表达一致,通过urelumab(4-1BB激动剂)激活4-1BB进一步增强了依布妥组单抗介导的肿瘤杀伤活性。
· 这些转化医学研究发现为依布妥组单抗通过阻断B7-H3,与其它免疫疗法联合治疗以提高对多种癌症类型的疗效提供了理论依据。
标题 Discovery of a Novel Claudin 6 x 4-1BB Bispecific Antibody with Potent Anti-Tumor
Activity through Conditional 4-1BB Activation
摘要编号: 5558
报告者: 李键博士
日期及时间: 2022年4月8日(星期五 )
美国东部时间13:00
摘要:
· 临床前研究数据表明,TJ-C64B具有独特的4-1BB结合表位,其仅在与Claudin 6结合的情况下才会刺激 4-1BB信号并产生抗肿瘤活性。这一独特的抗原依赖特性能够最大限度避免肝毒性及其他系统毒性。
· 在4-1BB人源化同源肿瘤小鼠模型中,TJ-C64B显示了强大的肿瘤抑制活性,同时观察到肿瘤浸润CD45+和CD8+T细胞数量以及CD8/Treg比值升高,提示TJ-C64B能够在肿瘤微环境中特异性激活免疫。
· TJ-C64B重复给药后,肝酶ALT 及AST水平无显著变化,提示TJ-C64B无明显的肝毒性风险。
· 临床前研究数据证实了TJ-C64B独特的作用机理,并为其后续临床开发提供了坚实的基础。