$贝达药业(SZ300558)$ 2月3日，公司合作伙伴EyePoint Pharmaceuticals (EyePoint) 在官网发布新闻宣布EYP-1901治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的II期临床试验DAVIO 2的亚组分析结果表明：
在长达6个月未接受补充治疗的患者亚组中，与阿柏西普对照组相比，EYP-1901试验组的患者在最佳矫正视力（BCVA）变化方面表现出数值优势、并在组织学上体现出强大的疾病控制能力。这一结果证实了DAVIO 2试验的积极结果主要由 EYP-1901带来，而不是补充治疗。
患者基线 BCVA、wAMD 诊断持续时间或既往治疗负担的差异对视觉和组织学上的疾病控制能力的研究结果无显著影响。
EYP-1901的临床结果在多种wAMD患者类型中是一致且持久的。