中国北京，2024年7月5日--百奥赛图（02315.HK）合作伙伴及参股公司多玛医药科技（苏州）有限公司（及其子公司思道医药科技（苏州）有限公司）的靶向TROP2 x EGFR的双抗ADC产品DM001，正式获得美国FDA IND批准。DM001是基于百奥赛图新型双抗ADC平台开发的产品，临床前研究显示出强大的抗肿瘤活性和良好的安全性。
百奥赛图新型双抗ADC平台包含自主开发的RenLite®小鼠平台产生的共同轻链抗体，以及具有完全自主知识产权的Linker & Payload平台BLD1102。
· RenLite小鼠平台产生单抗结构的双抗，性质稳定且易于纯化及药物偶联，显著降低了CMC工艺开发难度。今年6月，RenLite小鼠平台已获得美国专利授权，在此之前该平台产生的双抗分子已获得多家国内外顶尖药企的认可。
· 百奥赛图具有自主知识产权的Linker & Payload平台BLD1102，使用的payload是新型拓扑异构酶1抑制剂BCPT02，具有广谱、强效的肿瘤杀伤能力，独特设计的可裂解linker具有优异亲水特性，赋予ADC分子如单抗般的亲水特性，极大改善了ADC的理化性质，同时，BLD1102具有高度的血浆稳定性及更强效的肿瘤杀伤，在临床前非人灵长类动物安全性评价中展示出良好的耐受性，是优异的新一代ADC技术平台。
百奥赛图新型双抗ADC平台分子示意图
基于RenLite小鼠平台及新型双抗ADC平台，百奥赛图针对200+TAA靶点生成巨大的抗体分子库，并筛选获得众多双抗ADC PCC分子。
基于“千鼠万抗”产出的创新抗体分子，百奥赛图已与ADC领域的多家生物制药/生物技术公司达成十多项合作，合作方包括ABL Bio、Radiance、Ona Therapeutics、Pheon Therapeutics和ADC Therapeutics等。除DM001外，我们相信在不远的将来会有更多的创新药物分子在合作方的主导下进入临床研发。
百奥赛图将积极践行成为全球新药发源地的愿景，为生物医药行业源源不断的提供创新型抗体分子，我们也期待携手更多合作伙伴为病患提供更多用药选择及更好的生活质量。