资料显示,耐赋康®的研发历经20年,成为中国国家药品监督管理局(NMPA)纳入突破性治疗品种的首个非肿瘤药物,也是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准的IgA肾病治疗药物。云顶新耀首席执行官罗永庆表示,公司将努力提升药物的可及性和可负担性,以满足约500万IgA肾病患者的临床需求。
北京大学第一医院肾脏科主任张宏教授指出,耐赋康®能有效保护肾功能,延缓透析或肾移植的进程,并显著降低尿蛋白和血尿,其安全性及耐受性良好。此外,耐赋康®的获批上市填补了中国IgA肾病无对因治疗药物的空白,为临床医生提供了新的治疗选择。
此外,云顶新耀还通过互联网医院形式开出首张处方,提高患者就医的可及性,并在海南博鳌试验区启动早期准入计划,约700名患者注册了该项目。同时,中国澳门的慈善基金会已启动“护肾赋康援助项目”,为中国内地IgA肾病患者提供药品援助,减轻经济负担,提高治疗的可及性。