信息回顾:截至2021年12月31日,我国累计报告接种新冠病毒疫苗28亿3533.2万剂次。网页链接
假若中国有1.5亿人打司美格鲁肽,1.5亿*52周,全年要78亿剂。而28亿剂对应的人数是5384万人。
从离岸人民币优质资产池(港股)的角度看,中生和石药很大概率会拿到诺和诺德的灌装合同。
信息回顾:截至2021年12月31日,我国累计报告接种新冠病毒疫苗28亿3533.2万剂次。网页链接
假若中国有1.5亿人打司美格鲁肽,1.5亿*52周,全年要78亿剂。而28亿剂对应的人数是5384万人。
对中生少数股东权益占比比较高怎么看?
通过允许境外药品更容易转移到中国生产,可以提高药品的供应量,降低生产成本,进而可能降低药品价格,使更多的患者能够负担得起治疗,进口创新药的国产化将进一步提升中国患者的用药可及性
中国拥有大量国际标准的优质产能,可以满足全球供应需求,海外客户将加速与中国头部CDMO合作,本土CDMO有望承接全球商业化生产项目。
由境外生产转移至境内生产,确保转移生产后的药品质量与原境外生产药品保持一致是一个挑战。对生产企业来说,技术转移过程中还会涉及到复杂的技术和知识产权问题,企业对高端的生产型工艺开发人才的需求会更强烈。
对于绝大多数化药产品来说,为降低成本与保证供应能力,地产化已经是正在进行时的动作。进口产品大多以“进口大包装至国内进行分包装”的模式为主,如分包无法满足产能供应,再考虑建设本地化工厂。但是对于生物制剂而言,当前境内上市产品默认不允许进行分段生产,若想要实现“已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产”,似乎是要从原液生产到灌装、包装均在国内完成。
从现实的国际经验来看,近年美国获批上市的抗体药物,大多都是采用分段生产方式,如罗氏的原液生产在美国,制剂灌装分布在欧洲、美国、亚洲等地;默沙东的Keytruda原液在美国马里兰州生产,制剂在爱尔兰科克市的工厂进行生产及灌装,最后再由美国北卡罗来纳州威尔逊的工厂负责包装贴签,最终销往全球市场网页链接
从诺和诺德收购Catalent可知,疫苗的生产线是可以快速转型进入司美格鲁肽产业链的。
对石药集团、中国生物制药这种级数的药厂来说,要生产出高等级的司美格鲁肽非常容易。刚好旗下相关公司又有疫苗生产经验。跟诺和诺德同在天津的康希诺,同理。
理论上,甘李、通化东宝这种胰岛素厂要转产司美格鲁肽的成本也不高。关键是医保、药监、商务部跟诺和诺德谈得怎么样。
司美格鲁肽的药效确切,适应症非常广泛,中长线看,它确实能帮医保省大钱。怎么看,贾玲这部贺岁片都象是上面指定的命题作文:如何在一年内减一百斤的真人秀。