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黄建平的观点:创新某种程度上就是互相抄,结合微改进,就像苹果手机一样,没有多少是原创的,但是集成起来、做好就是好东西。
生物医药也一样,体内基因编辑里用到的sgRNA,verve、CRISPR都在抄intellia的核酸修饰,LNP的可离子脂质都在阿里拉姆基础微改进,mRNA在抄mRNA疫苗用的假尿苷。
Intellia和CRISPR都在抄beam的剪辑编辑技术,而beam和CRISPR在抄intellia的体内基因编辑。而1型糖尿病和通用CART使用类似的技术解决排斥问题。第一三共抄了seagen的肽linker,已经被起诉成功。抄不丢人,只要不侵犯知识产权即可。
论模仿和微改进能力,中国药企是全球顶尖的,印度仿制药企只能算小弟弟,望尘莫及。举几个例子:
1、第三代EGFR抑制剂在国外目前只有阿斯利康的奥西替尼上市,其它结构纷纷失败,而国产则上了3款,全部在奥希替尼基础上微调,把专利空子玩了个遍。
2、生物类似药看起来门槛挺高,中国药企一出手就整过剩,国产阿达木、贝伐单抗数量是其他国家的总和。
3、pd1更是直上云霄,国产上市数量也是其他国家的总和,还有一堆在路上。
4、第一三共ADC横空出世后,国内药物马上把第一三共专利翻个底朝天,恒瑞加个环丙基,然后覆盖一堆靶点,其他ADC药物也是快速跟进,有的学seagen,有的模仿IMMU-132,国产ADC在研总数迅速超过其他国家总合。
虽然如此,有些难度高的技术,国内药企短期还玩不好,比如mRNA、体内基因编辑、RNAi等门槛很高,无法简单模仿。

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2022-08-07 12:29

朱迅:中国在医药领域想真正国际化,短期内不会是创新药。我们这一波Biotech实际上国际竞争力不强,对内又已经演变成bio generic,后续生存的空间都大大缩小。唯有进入到中国制造,通过中国消费将生产的标准与质量很快提升,将生产成本大幅下降,实现药品的中国制造,既将仿制药、Me-too类药、Biosimilar等产品销往全球。在实现药品中国制造的基础上,逐步实现新药的中国创造网页链接

2022-08-07 11:37

天量的大数据是全中国人的超级红利。欧美一线药厂们怕的正是这个。过去要花13年才可以完成的人类全基因组测序,现在7分钟可以完成。央视走进华西医院揭秘中国信息与生物技术的巨大进步成果背后的科技力量
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【突破!人类全基因组分析迈进分钟级时代】根据中国数字医疗网(HC3i)发布的信息披露,30X人类WGS胚系变异分析时间从24小时缩短至7分钟,至此人类全基因组分析迈进分钟级时代!这一具有跨时代意义的创举,正是基于多组学数据加速分析平台实现的。该平台于2021年9月由四川大学华西医院、华为技术有限公司及合作伙伴联合发布。网页链接

2022-08-07 11:34

欧美药厂2021年研发投入。
罗氏:159.85亿美元(147.99亿瑞士法郎),其中制药业务129.93亿瑞士法郎(140.48亿美元),诊断业务18.06亿瑞士法郎;强生:150亿美元,同比增长23.46%;辉瑞:138.29亿美元,同比增长47%;默沙东:122.45亿美元,同比下滑9%;阿斯利康:97.36亿美元,同比增长36%;GSK:71.44亿美元(52.78亿英镑),同比增长4%;艾伯维:70.84亿美元,同比增长8%;礼来:70.26亿美元,同比增长15%;吉利德科学:53.63亿美元,同比增长6.4%;安进:48.19亿美元,同比增长15%。

2022-08-07 11:31

【美国参议院投票推进《降低通货膨胀法》法案】财联社8月7日电,当地时间8月6日,美国参议院以51票同意、50票反对的投票结果推进一项由民主党提出的《降低通货膨胀法》(the Inflation Reduction Act)法案。该项法案的立法内容包括应对气候变化和扩大医疗保健覆盖范围等等。该法案将在未来几天进行最终投票。

2022-08-07 11:30

美国版“集采”磨刀霍霍,这对创新药产业意味着什么?网页链接

2022-08-07 11:30

美国会通过限制胰岛素价格议案!232票对193票,共和党议员基本没投赞成票;议案要求患者每月自掏腰包购买胰岛素不得>$35,目前,胰岛素每月价格在$375-$1000之间,如果医保报销80%,自己最低也要支付$75,最高可达$200;这钱归谁出呢?制造商降价抑或是医保核销比例加大网页链接

2022-08-07 11:30

改善美国医保体系有多难?2019年,美国的医疗保健支出接近3.6万亿美元,是美国军费开支的5倍,超过英国、法国、俄罗斯等发达经济体的国内生产总值,占国民生产总值的18%。 网页链接
韩鹏:美国政府每年的刚性支出网页链接

2022-08-07 11:30

2022-08-07 11:29