发布于: 雪球转发:1回复:1喜欢:1
队列1数据Summit之前也做了壁报;队列2就是目前AK112 NDA的适应症,III期都做完了,II期数据不重要了;队列3倒是说明碾压K药等一众PD1,PD1+双铂化疗治疗之后进展的晚期NSCLC病例,AK112+化疗还可以有ORR 40%、mPFS 7.1个月,那就是AK112可以做PD1的后线治疗,然而康方还有AK104+AK109+多西他塞 治疗经PD(L)1治疗进展的NSCLC 的管线,$康方生物(09926)$ 在NSCLC可以吊打K药的方向很多,NSCLC是K药的核心适应症,占其销售额50%,AK112一定能把“药王”拉下马,AK112市场潜力巨大。
引用:
2024-03-28 08:50
在备受瞩目的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上,康方生物与合作伙伴Summit Therapeutics(Summit)联合发布了PD-1/VEGF双抗依沃西(AK112/SMT112)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)II期临床研究(AK112-201)的队列1(EGFR/ALK野生型)的更新数据。此前研究结果曾相继在2023 ASCO年会和国际...

全部讨论

03-29 06:39