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试验表明，中国的mRNA COVID-19疫苗安全、有效

来源：新华社

2021年4月1日，一名医务人员在中国西南部云南省瑞丽市景城医院的疫苗接种点注射了一剂新冠病毒疫苗。（新华社/陈新波）

北京，1月。26（新华社）——周二发表在《柳叶刀微生物》杂志上的一项研究表明，中国开发的mRNA COVID-19疫苗在早期人体试验中是安全、耐受性和有效的。

SARS-CoV-2尖峰蛋白受体结合域的ARCoV疫苗由军事医学科学院、苏州阿博金生物科学和总部位于云南的沃尔瓦克斯生物技术有限公司联合开发。

研究人员于10月30日至12月在浙江省杭州的一家医院进行了第一阶段试验。2020年2月。共有120名18至59岁的健康成年人，SARS-CoV-2检测呈阴性，参加了随机、双盲和安慰剂对照的试验。

疫苗接种程序包括两个注射，测试中评估了五种疫苗：5微克、10微克、15微克、20微克和25微克。

该研究强调，15微克剂量诱导的中和抗体滴度最高，大约是新冠病毒康复患者的抗体滴度的两倍，这表明疫苗引起的免疫反应更强。

第一阶段试验中的候选疫苗表现出可接受的安全状况，并在参与者中引发了强烈的免疫反应。根据这项研究，疫苗接种后56天内没有严重的不良事件报告。

目前正在进行一项有更多参与者的多区域第三阶段人体试验，以测试中国疫苗的有效性。

Moderna和辉瑞生物科技开发的两种mRNA疫苗已被批准紧急使用。

中国于2020年12月在云南省玉溪市开始建造一家生产mRNA疫苗的工厂。预计在第一阶段，它每年将生产1.2亿剂。

据其开发人员称，ARCoV是作为液体配方制造的，可以在标准冷藏条件下（2-8摄氏度）储存，方便运输和应用。■