$宜明昂科-B(01541)$
宜明昂科近日在2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上围绕核心产品替达派西普 (Timdarpacept, 项目编号: IMM01) 的两个II期临床数据发表了口头报告。
了解到，宜明昂科-B (01541)近日在2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上围绕核心产品替达派西普 (Timdarpacept, 项目编号: IMM01) 的两个II期临床数据发表了口头报告。
其中IMM01联合阿扎胞苷治疗初治较高危的骨髓增生异常综合征(HR-MDS)适应症方面，在整体51个可评估患者中，完全缓解率(CR)达到33.3%，总体反应率达到64.7%;在治疗超过4个月的34名患者中，CR达到50.0%， ORR达到85.3%;而在治疗超过6个月的29名患者中，CR达到58.6%， ORR达到89.7%;反应随着治疗时间的延长，疗效持续提升。中位观察时间为15.9个月，中位无进展生存期(mPFS)和中位总生存期(mOS)未达到，12个月OS为71.1%。
而在业界最为关心的血液学毒性方面，该报告展示到，经过IMM01联合阿扎胞苷治疗后，有38.8%的患者血红蛋白较基线水平明显提高，45.2%的患者血小板较基线水平明显提高，21.9%的患者中性粒细胞较基线水平明显提高，同时显著降低了红细胞和血小板的输注依赖。随着治疗时间的延长，并没有发现会增加血液学毒性。