未来,我们将继续推进CPT-MM301项目的临床数据分析总结(预计9月中,下旬)、新药注册资料撰写、三批注册药品的生产等相关工作,开启药品上市的征途。新药注册申报还需经国家相关部门的技术审评、临床试验数据现场核查(预估10月中下旬)、生产现场检查(预计年底~来年3月)等程序通过后,方能获得药品注册批件。前路漫漫,我们同心出发,聚力而行,同为珍视生命而谱歌,聚为健康事业而努力。让我们共同期待CPT上市!
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未来,我们将继续推进CPT-MM301项目的临床数据分析总结(预计9月中,下旬)、新药注册资料撰写、三批注册药品的生产等相关工作,开启药品上市的征途。新药注册申报还需经国家相关部门的技术审评、临床试验数据现场核查(预估10月中下旬)、生产现场检查(预计年底~来年3月)等程序通过后,方能获得药品注册批件。前路漫漫,我们同心出发,聚力而行,同为珍视生命而谱歌,聚为健康事业而努力。让我们共同期待CPT上市!
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