同样是高增的医药股，长高的生长激素能让FDA同意免于做一二期临床，直接进三期，省掉5年的临床时间。为啥？因为长高在国内已经按严格的临床试验程序，对每一个剂型（水针、粉针等），都做了满满的三期临床。有过硬的数据支撑。不但按剂型做临床，对一些特殊的病种也做临床。非常规范。这就是人家长高有硬实力的表现。
而健帆的血灌连FDA的门都不敢摸，为啥？因为FDA需要做临床检验，健帆肯定过不了关！
请注意，健帆从来就没有做过任何一个临床！即使在国内，它也没有做过任何一个临床。
能治什么病，能减少多少死亡率，能去除掉那些有毒成分，去掉的量是多少，又会去除掉哪些有效正常成分，种类和量又是多少，正负作用相抵后整体是有效的吗？
以上这些问题，健帆连一个都回答不上！
不但没有任何公开的临床资料说明，也没有任何的产品说明书，且连它自己的官网对这些产品也不敢写一个字来说明，完全的一片空白。
这样的产品，它敢进FDA？也就蒙一蒙欧盟的CE认证，因为全世界都知道，CE认证是世界上最宽松的认证，甚至都不需要欧盟的任何检验机构做检验。
健帆的最好前景，就是发展成一个类似中医的票，只要治不死人，只要有院士站台，就一直会在国内窝里横。
健帆的很大可能的另一个前景，就是暴雷。要么就是产品质量直接暴雷，出事故死人，要么就是西方学术界出专门的论文，完全证实健帆的罐子无治疗价值。
去年的自然杂志已经发文，专门证实了血灌对抢救新冠患者无效。
以上这些预测，不出三年，必定会有结果！