6月16日,美国FDA官网公布警告信,给予对象是日本制药商武田制药(Takeda Pharmaceutical)。去年11月,FDA对武田山口光(Hikari)设施进行的检查中发现,该工厂存在违反GMP的行为。警告信提出了该公司三项违反GMP的行为。