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2020年11月27日，公司在美国新开一单新冠的试验，T89在COVID-19中的同情用药。
Expanded Access to T89 for Treatment Use in Intermediate-size Patients Population With COVID-19
简单讲就是在住院患者中挑选一批，都是比较严重（随时可能进重症监护室的），然后用药后，21天随访。
主要的逻辑是基于T89的安全性，高反临床中表现出来的对患者血氧饱和度，缓解缺氧症状的优势这部分。
国内公司没有公告，不知何故。
本来不想发的，一方面个人投资要对自己的调研能力负责，另一方面也不想打扰所谓“主力”的节奏。但既然“主力”这么不讲武德，连续几天挂几百万股卖单收盘，我没投诉你操纵市场已经是好的了。
其他个人调研结果我看情况发，我不保证准确，我只保证我没骗人
天士绿的丹滴早在11月份，在美国开展COVID-19同情用药临床试验。
各位元旦好！
天士力，是个很奇葩的股票。在宣传上原来比较高调，股价也比较高，我曾经在35元左右买过。
后来，2009—17年间，与李院士和祝顾问就T89发生了极其严重的“对骂”，两人都与天士力合作过，属于内部人士，杀伤力极大。由此，天士力对外披露的信息就“非常、过于谨慎”了。回到目前话题：
实际上，我就T89同情用药，问过董秘办公室，未有回音。
个人认为，非医学专业，新冠病毒首先攻击的是人的肺部，T89临床试验之一是——肺栓塞，且二期已过（？），说明安全上是可靠的，只是剂量的大小和治愈期长短问题。美国人可能联想到这些，就将其列入同情用药了。
你们一直自己在骗自己。
建议投诉操众市场，别惯主力毛病
@黑店老陈:感谢作者辛勤付出。所附英文，给出了几个意思：
1. T89扩大应用于中度新冠患者人群的公告；
2. 免责声明：安全与科学可用性，由该药的所有者和提供者负责，FDA不承担责任；患者要经过医疗（保险）提供者的确认；
3. 公布：临床跟踪试验的编号；首次公布日期为2020.11.29
不灭的火，他从06年就持有天士力。他发过这个。后来删了。因为有高手翻译过。
这个同情用药，还不如上穿心莲内酯滴丸。天士力的西黄丸，也可申请癌症同情用药
今天大涨行情下，天士力依然萎靡，那只有一个解释，这个庄很无耻
T89在2020年11月获FDA批准进行新冠肺炎同情用药。$天士力(SH600535)$
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