该研究是一项开放标签、单臂临床试验,共纳入481例18-65岁 患者,旨在评估fasedienol(3.2μg,每日至多4次)在SAD成人患者中的安全性和耐受性。研究的主要终点为不良事 件(AE)及其它安全性指标的发生情况和LSAS (Liebowitz社交焦虑量表, 评估社交焦虑障碍严重程度)评分变化。结果显示,fasedienol的安全性和耐受性良好。
失败经历;2022年7月25日,公司用于社恐的鼻腔喷雾剂III期试验失败。药物通过鼻子中的化学感觉细胞上的受体发挥作用,激活杏仁核中的一组神经元,而杏仁核是与压力和焦虑相关的大脑区域。因为它们直接在使用部位起作用。
相关公司:
1.北陆药业:九味镇心颗粒是治疗广泛性焦虑症的纯中药制剂;
2.佐力药业:公司努力将乌灵胶囊打造成治疗焦虑抑郁状态及失眠的基础用药;
3.华海药业:公司盐酸帕罗西汀片治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症;
4.尖峰集团:2020年3月子公司盐酸帕罗西汀片通过一致性评价。
5.百克生物:鼻喷流感疫苗填补国内带状疱疹疫苗空白。
6.翰宇药业:公司生产HY3000鼻喷雾剂。
7.康华生物:公司已经布局四价鼻喷流感疫苗。
8.华兰疫苗:公司拥有冻干鼻喷重组疫苗。