24年2月，美国专利商标局颁发了耐赋康的第二项专利，产品保护期至2043年，云顶会在授权区域内申请相关专利，对于大陆地区意义更加重大，这意味着耐赋康在相当长时间内没有仿制药，避免了集采的风险。
简单回顾一下Calliditas Therapeutics AB公司耐赋康的商业化进程
2019年6月，云顶1.21亿美元引进耐赋康在在大中华区、新加坡、韩国开发和商业化用于治疗IgAN。销售分成在10%左右
2021 年 7 月，STADA Arzneimittel AG 引进耐赋康在欧洲经济区 （EEA） 注册和商业化权力。该协议价值 9750 万欧元，销售分成20%-30%
2022 年 12 月， Viatris Pharmaceuticals Japan Inc引进耐赋康，以在日本注册和商业化 Nefecon。该协议的预付款和里程碑付款价值高达 1 亿美元。
只要一对比，我们就会发现云顶超前的眼光，云顶引进耐赋康所覆盖区域潜力最大，销售分成比例也低，性价比最高。
在大陆即将商业化之际，看看专业机构的预测：
1、科睿唯安发布 2024 年度《最值得关注的药物预测》报告中，耐赋康排名第二位
2、Labiotech预测23年批准的重磅新药排名第六位，耐赋康被寄予潜在“重磅药物”厚望的原因在于，除了先发优势，还有强悍的生物技术“傍身”，并预测25年销售近12亿美元
3、云顶预计今年1季度上市销售，从公司公布数据来看，澳门预约患者一超17000名，显示出巨大的商业化前景，期待国内早日上市，造福患者