信达生物在眼科领域的布局已趋于成熟，其四款自主研发的全球权益产品均已进入临床阶段，展现出良好的市场前景。其中，两款产品已进入后期临床阶段，另外两款也在积极推进中，显示出信达生物在眼科领域的深厚积累和创新能力。
IBI-311： 这款产品是针对IGF-1R的抗体改良药，用于治疗活动性甲状腺相关眼病（TAO），旨在改善突眼、复视、眼部充血水肿等症状。当前，它已完成I期临床研究中的首例受试者给药，于2023年7月完成了III期临床的受试者入组，是中国唯一进入III期的IGF-1R单抗药物12。
IBI-302： 这款产品是全球首创的抗VEGF-抗补体双靶点分子，用于治疗视网膜纤维化和糖尿病黄斑水肿。它已作为1类新药获得国家科技部重大新药创制专项课题的支持，于2023年10月完成III期临床首例给药34。
IBI-324： 信达生物的另一款创新药物，目前正处于I期临床剂量爬坡研究阶段5。
IBI-333： 是针对VEGF-A/VEGF-C的全人源融合蛋白双克隆抗体，用于治疗脉络膜新生血管（CNV）患者，计划于2023年下半年完成首例患者给药6。
此外，信达生物还将其双抗技术应用于非肿瘤管线，进一步拓宽了其产品线的市场前景。市场对于信达生物非肿瘤管线的长期价值可能存在低估，但随着临床研究的推进和新药的上市，信达生物在眼科领域的创新实力和市场潜力将逐渐显现。
信达生物的这四款眼科产品，不仅代表了公司在眼科领域的创新能力，也为未来的市场竞争奠定了坚实的基础。随着产品临床研究的进一步推进和市场认可度的提高，信达生物在眼科领域的布局将为公司未来的增长提供强有力的支撑。