再生元（Regeneron）和赛诺菲（Sanofi）今日宣布，第二项Dupixent®（dupilumab）慢性阻塞性肺病（COPD）3期临床试验（NOTUS）显示， 中度或重度急性COPD加重的发生率显著降低34% ，进一步证实了BOREAS 3期试验的积极结果。NOTUS试验结果显示，使用 Dupixent治疗后，肺功能在 12 周内得到了迅速而显著的改善并持续52周。

Regeneron和赛诺菲计划在2023年年底前向FDA提交BLA补充文件。

2022年，Dupixent的销售收入超过82亿欧元，同比增长超过43%，成为驱动企业全年收入增长的核心动力。按照去年赛诺菲的预期，Dupixent销售额将提升至130亿欧元，这一预测并不包括COPD，一旦该适应症得到突破，Dupixent将成为又一个“重磅炸弹”。$赛诺菲-安万特(SNY)$ $纳指生物科技ETF(SH513290)$ $再生元制药(REGN)$