$复星医药(SH600196)$ NA复制

阿兹夫定在中国进行的III期临床研究是由我国11家临床中心参与的、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照研究，纳入348例轻型、普通型新冠病毒感染的成年患者，按照1:1随机分别给予阿兹夫定5mg，每日一次+基础治疗和安慰剂+基础治疗，试验方案治疗最多14天。评估阿兹夫定治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染肺炎的有效性和安全性。研究发现，阿兹夫定治疗5天快速抑制病毒，显著降低轻型、普通型新冠患者病毒载量。并且，中国临床试验证实阿兹夫定治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染者的总体安全性和耐受性良好。