后续开始很难写，大量的技术路线、专业术语让人看不下去。我考虑过编年史的形式。总觉得有些枯燥，对自己的学习记录也没有帮助。最后决定用人物志的形式，把一个点一个点的串起来，串成线，最后再连成面。一个个我们这个时代的英雄，他们骑着穿越世界的骏马，一次次的向风车发起冲击。（冰火+唐吉歌德体，但绝无贬义，只有敬意）。
上回书我们说过，CRISPR技术闪亮登场，不过缺点也还比较明显，在明显改善之前，应该是不能用于人体的。
但圣杯应该就在那里了，各路科学家就开始了新世界的伟大航路。今天先从一位华裔青年开始---张锋
82年石家庄人，一路开挂的人生，哈佛本科+MIT博士，之前也是一个全身金光闪闪的牛逼人物,在光遗传学领域干的风生水起。然后到了2013年，在杜德娜和卡彭蒂耶（2020年获得诺奖的那2位女士）发表那篇震撼世界的论文几个月之后，张锋成了第一个用CRISPR/Cas9编辑哺乳动物细胞基因组的科学家。（论文对实战）。
刚开始双方是惺惺相惜的，张锋和杜德娜一起合伙创办了Editas Medicine，不久，也许是一山不容二虎，杜德娜出走，创建了Intellia Therapeutics。双方的专利权之争正式开始。
中间的来来回回拉扯我们就不细说了，之说一下大概的进展，2位姑娘获得了诺奖，张锋赢得了大部分专利权。于是乎，有人说他是小偷，我们可能没有能力来判别，不过中间有2个细节了解一下：在专利之争的时候，张锋拿出了详细实验记录，证明自己的研究进度，在姑娘们发表论文之前，就走在了她们前面。此外，他宣布对学术界免费分享他获得的专利，只要出于研究而不是商业目的。
他的商业嗅觉是十分灵敏的，短短几年，在不同领域已经布局了几家公司。都是上来就轻轻松松募集几千万美元的。版图如下：
医药巨头也热衷与他合作，艾尔建，JUNO都同他的团队开展联合临床实验。
2020年3月4日，张锋创立的Editas Medicine公司宣布：CRISPR疗法AGN-151587（EDIT-101）治疗先天性黑蒙症10型（LCA10）的I/II期临床试验，已完成首例患者给药。
PS: 先天性黑蒙10型，简单讲：因为基因导致的婴幼儿视力低下，全色盲，乃至失明。
让我们期待临床数据。人类从未像今天这样距离摆脱遗传限制如此之近。
最后是放代码的时间。Editas Medicine (代码EDIT)，创始人：张锋，詹妮弗·杜德纳，刘如谦（David Liu），乔治·丘奇， 和J. Keith Joung。完全是全明星阵容，基本可以说是CRISPR研究界的半壁江山吧，后面我会一一介绍到。
16年纳斯达克上市，去年大热，今年已经开始过山车了。买卖有风险，后果自负。（特别是这种风险极大的新技术领域....）
希望明天能放出另一尊华裔大神David Liu.