7 月 23 日，Brenig Therapeutics 宣布完成6500 万美元的 A 轮融资，用于其 AI/ML 的发现平台的神经病学平台，以及将药物推进至临床。
此次融资由 New Enterprise Associates (NEA) 领投，并得到了 OrbiMed（奥博资本）、Torrey Pines Investments 和BioGeneration Ventures 的支持。在此次融资中， NEA 合伙人Ed Mathers将加入董事会。
Brenig 董事长 Iain Dukes MA DPhil 表示：“通过这笔融资，我们能够实现通过差异化药物满足帕金森病患者需求的目标。”
OrbiMed的风险合伙人Iain Dukes称，Brenig的创立源于一项孵化合作，该合作使用人工智能和机器学习来识别包括肿瘤学在内的多个疾病领域的新药靶点。
Brenig总部位于波士顿，专注于神经病学尤其是帕金森疾病的药物上。目前Brenig已经有一项临床前开发候选药物BT-267。
BT-267是一款靶向LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2） 的小分子抑制剂。研究显示， LRRK2 的基因突变是致帕金森病的遗传因素，与家族性和散发性帕金森病例广泛相关。
一直以来，不少大厂都在开发LRRK抑制剂，例如默克、Denali Therapeutics、渤健等。
此外，渤健还和Denali展开了深度合作，共同开发Denali的LRRK2小分子抑制剂DNL151用于治疗帕金森病。根据协议，渤健将向Denali公司支付 5.6亿美元的前期付款，并对后者进行 4.65亿美元的股权投资。
然而，由于帕金森药物的临床试验周期过长，渤健和Denali 重新调整了其 开发策略 ，放弃了针对LRRK2 突变帕金森病患者的 3 期研究，早期帕金森氏症的2b期试验仍在进行中。
Brenig表示，BT-267比其他LRRK2抑制剂更能穿透血脑屏障。该化合物还被设计为对周围神经系统的毒性较小。
有了这笔资金，Brenig 希望将 BT-267 推向一项健康的志愿者研究和特发性帕金森病的 2 期概念验证试验，特发性帕金森病是帕金森病，没有明显的疾病原因。
公司预计，BT-267将于明年进入临床阶段。A轮融资还将有助于将另一个目标未公开的项目带入临床。
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