李家村 的讨论

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在中国药物临床试验登记与信息公示平台上( 网页链接  )关于阿托品,没有任何一项是关于低浓度阿托品治疗近视眼适应症的,因此可以肯定的是兴齐还没有做中国药监局注册临床。

热门回复

2019-07-07 12:11

还是那句话,投资不过山海关,在股市里尤其是。

2019-07-07 23:45

你先要求证的是cde的药品申请注册CXHL1800178。这个有了,没有哪个公司不会接下来做临床。这个实验应该是北京同仁医院牵头做的,还没有开始呢,不知道方案是否定稿了。
上海那种研究者发起的项目,是否进行注册要看研究者了,不过才出招募广告,没有开始实验呢,也可能以后研究者会进行注册。

2019-07-07 11:37

兴齐眼药的董秘在回答问题的时候,误导投资者了,估计要被证监会处罚了。

2019-07-07 11:31

这是一场资本主导的骗局。

2019-07-08 06:32

说的没错。 上海的研究者发起的临床试验是不纳入NMPA的注册临床的。属于研究者发起的“四期临床”